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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20262-5
    雞白介素33(IL-33)ELISA試劑盒注意事項

    雞白介素33(IL-33)ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀...

  • 20261-26
    探針法PCR檢測試劑盒的模板類型說明

    PCR是現(xiàn)代分子生物學(xué)和臨床診斷中的核心技術(shù)之一,而探針法PCR因其高特異性與可定量能力,被廣泛應(yīng)用于病原體檢測、基因突變分析及轉(zhuǎn)基因鑒定等領(lǐng)域。在使用探針法PCR檢測試劑盒時,選擇合適的核酸模板是確保實驗成功的關(guān)鍵前提。本文將對常見的模板類型及其適用注意事項進(jìn)行科普說明。一、DNA模板DNA是常用的PCR模板類型,適用于絕大多數(shù)探針法試劑盒,尤其是針對細(xì)菌、病毒(如乙肝病毒HBV、人乳頭瘤病毒HPV)、人類基因等目標(biāo)的檢測。模板可以來源于基因組DNA(gDNA)或質(zhì)粒DNA...

  • 20261-20
    熒光pcr檢測試劑盒培養(yǎng)基的各組成含量解析

    鮑氏不動桿菌(Acinetobacterbaumannii)是一種重要的多重耐藥革蘭陰性條件致病菌,常引起醫(yī)院獲得性肺炎、血流感染及傷口感染,嚴(yán)重威脅重癥患者生命安全。為實現(xiàn)快速、精準(zhǔn)檢測,基于熒光定量pcr(qpcr)技術(shù)的熒光pcr檢測試劑盒已被廣泛應(yīng)用于臨床微生物實驗室。值得注意的是,盡管pcr本身不依賴傳統(tǒng)培養(yǎng),但在試劑盒開發(fā)、性能驗證及陽性對照制備等環(huán)節(jié),仍需依賴特定培養(yǎng)基對鮑氏不動桿菌進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。本文將聚焦于該過程中所用培養(yǎng)基的關(guān)鍵組分及其典型含量,解析其在保障...

  • 20261-14
    如何選擇適合的免疫組化陰性對照

    免疫組化陰性對照的選擇其實有明確的黃金法則:?優(yōu)先選基因敲除樣本,沒有的話就用天然低表達(dá)組織?。一、方案:基因敲除樣本?操作?:用基因敲除(KO)或敲低(KD)的組織,比如CD4檢測用CD4-KO小鼠?優(yōu)勢?:結(jié)果,能直接排除抗體交叉反應(yīng)二、備選方案:天然低表達(dá)組織?操作?:查HumanProteinAtlas找目標(biāo)蛋白低表達(dá)的組織?示例?:PD-L1檢測用正常肺組織三、關(guān)鍵操作要點?同步處理?:和實驗組用同一批固定液、同種修復(fù)方法?驗證?:若陰性對照顯色,可能是抗體交叉反應(yīng)...

  • 202512-24
    即用型PCR試劑盒(染料法)操作步驟

    即用型PCR試劑盒(染料法)操作步驟1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmixl4μl引物1(10pM)2μl引物2(10PM)2μlTaq酶(2U/μl)1μlDNA模板(50ng-1μg/μl)1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃40s→58℃30s→7...

  • 202512-17
    人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)elisa試劑盒洗滌方法

    人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)elisa試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品10...

  • 202512-9
    KLH,小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白ELISA試劑盒操作步驟

    KLH,小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到...

  • 202512-4
    圍脂滴蛋白1ELISA檢測試劑盒操作步驟

    圍脂滴蛋白1ELISA檢測試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔...

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