大鼠抗IgE受體抗體檢測(cè)ELISA試劑盒測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

本公司產(chǎn)品僅用于科研。

0.5M DTT10ml

SDS80g

SDS80g

10% SDS100ml

TEMED10ml

1M Tris-HCl,pH6.8100ml

1M Tris-HCl,pH8.8100ml

1.5M Tris-HCl,pH8.8100ml

蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)1ml

Protein Ladder(非預(yù)染)100微升

預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)1ml

彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)600微升

Phospho-ACC (Ser79)抗體>20次

Actin抗體>40次

Actin抗體(smooth muscle specific)>20次

AIF抗體>20次

Akt抗體>10次

Phospho-Akt(Ser473)抗體>10次

Phospho-Akt(Thr308)抗體>10次

Phospho-AMPKα(Thr172)抗體>20次

Atg7抗體>20次

Phospho-ATM(Ser1981)抗體>20次

Phospho-ATR(Ser428)抗體>20次

Aurora A抗體>20次

Phospho-Aurora抗體>20次

Bad抗體>40次

Phospho-Bad(Ser112)抗體>20次