產品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

豬抗繆勒管激素(AMH)聯免疫吸附測定試劑盒D-(-)-二苯酰一水物BrOP 純度≥98化鉺(III) 無水, 粉末, 99.99%

豬補體調節(jié)蛋白(CCP)聯免疫吸附測定試劑盒  D-(-)-二苯酰一水物HBPipU 純度≥98% 化鉺(III) 無水, 粉末, 99.9% metals basis

豬粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)聯免疫吸附測定試劑盒  L-(+)-二苯酰一水物三吡咯烷溴化鏻六氟磷鹽 98%硫鉺(III)八水化合物 99.9% metals basis

豬原鈣黏素1(PCDH1)聯免疫吸附測定試劑盒 L-(+)-二苯酰一水物6-苯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酯 98% 硫鉺(III) 99.99% trace metals basis

豬多聚ADP核糖聚合4(PARP4)聯免疫吸附測定試劑盒N,N-二甘氨鹽鹽N,N'-羰二咪唑 99%高鉺(III),六水 50% 水溶液,試劑級

豬嗜中性粒防御素α1(DEFα1)聯免疫吸附測定試劑盒N,N-二甘氨鹽鹽2--1,3-二咪唑鎓四氟鹽 98%金屬鉺 錠, 99.9% metals basis

豬S抗原(SAG)聯免疫吸附測定試劑盒 丁二肟二鈉鹽八水合物N,N'-羰二(1,2,4-三氮唑)  96%三氧化二鐵 CP，Fe 68.9-70.1%

豬頭1(ACO1)聯免疫吸附測定試劑盒丁二肟二鈉鹽八水合物代二哌啶碳鎓六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 AR，69.8-70.1%

豬著絲粒蛋白H(CENPH)聯免疫吸附測定試劑盒 1,3-二苯脲代三吡咯烷鏻六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 SP

豬骨涎蛋白(BSP)聯免疫吸附測定試劑盒 1,3-二苯脲多肽試劑TCTU 98%三氧化二鐵 99.99% metals basis

豬乙酰輔A乙酰轉移2(ACAT2)聯免疫吸附測定試劑盒 二硫代草酰氨2--1,3-二咪唑六氟磷鹽 98%三氧化二鐵 99.999% metals basis

豬協同激分子受體(CMR)聯免疫吸附測定試劑盒  二硫代草酰氨3-(二乙氧磷酰氧)-1,2,3-苯并三-4- 98% 三氧化二鐵 GR

豬α2巨球蛋白(α2-M)聯免疫吸附測定試劑盒沒食子月桂酯代磷二乙酯 純度 ≥90%三氧化二鐵 99.9% metals basis

豬磷脂酰肌特異性磷脂Cγ2(PLCγ2)聯免疫吸附測定試劑盒沒食子月桂酯2-(2-吡啶-1-)-1,1,3,3-四脲四氟鹽  99%金屬鎵 SP

豬免疫球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb(FcγR3B)聯免疫吸附測定試劑盒 呋喃三二鈉鹽N,N'-二環(huán)己碳二亞 99.0%金屬鎵 99.999% metals basis

豬血紅蛋白μ (HBμ)聯免疫吸附測定試劑盒呋喃三二鈉鹽N,N'-二異碳二酰亞 98%金屬鎵 99.9999% metals basis
PAPP-A妊娠相關血漿蛋白AELISA試劑盒英文名稱：Pazopanib

產品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Pazopanib是一種有效的多靶點抑制劑，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1和c-Fms，IC50分別為10，30，47，84，74，140和146nM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：444731-52-6

別名：GW786034

純度：99.44%

分子式：C??H??N?O?S

分子量：437.52

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。