注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
改良MC乳酸菌瓊脂培養(yǎng)基價格Anti-mucin3/Muc3研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基使用說明書Anti-MTHFR研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細(xì)胞骨架

4-硝基乙酰苯胺使用說明書Anti-MDR1/p-GP/CD243 (C-terminus)研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細(xì)胞骨架

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大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書Anti-MTA1研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

MEMα *培養(yǎng)基（不含核苷、脫氧核苷）報價Anti-MC-1R/MC1 Receptor研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白

鷹嘴豆芽素A491-80-5 實驗方法Anti-MTNR1B研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)

蛋白胨（魚粉）保存Anti-MRP4/ABCC4研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)

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陶瓷研缽 （ 直徑 75 mm）1個品牌Anti-MEK1/MAPKK1/MEKK1研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

土壤腐殖酸清除劑100mL哪里有賣Anti-MAP3K5/ASK1/MEKK5研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細(xì)胞分化

小鼠16α羥基雌酮1（16-α OHE-1）elisa試劑盒Anti-MAP3K7IP3研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 激酶和磷酸酶 線粒體

人參皂苷ReDCX(Doublecortin)  雙皮質(zhì)素抗原USP28  泛素特異性蛋白酶28抗體

人參皂苷RdDDB2(DNA damage-binding protein 2)  損傷DNA結(jié)合蛋白2抗原USP10  去泛素酶10抗體

人參皂苷RfDefensin Beta1  防御素β1抗原USP1  泛素特異性蛋白酶1抗體

擬人參皂苷RT5Defensin Beta1(human)  防御素β1抗原(人)USF-1  等上游刺激因子1抗體

原人參二Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse)  防御素β2抗原（小鼠）UROD  尿卟啉原脫羧酶抗體

原人參三Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御素β2抗原（大鼠）Urocortin 3  尿皮質(zhì)素UCN3抗體

人參二DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原Urocortin  尿皮質(zhì)素抗體

人參三DHAV(duck hepatitis A virus)  鴨甲型肝炎A病毒抗原Urocortin  尿皮質(zhì)素抗體

刺五加皂苷BDes(Desmin)  結(jié)蛋白抗原Uricase  尿酸酶

紫丁香酚苷刺五加苷BDKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原URG4 (C terminal)  上調(diào)基因4抗體（C端）
堪薩斯分枝桿菌PCR檢測試劑盒說明書家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃100毫克

荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

口蹄疫非結(jié)構(gòu)蛋白抗體ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克

藍(lán)耳病ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500毫克

鯉魚卵黃蛋白原（VTG）ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃25毫克

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鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT500克

鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。

大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃250毫克