注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
人Tau蛋白elisa試劑盒Anti-Morphine(2F11)研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

雪上一枝蒿甲素1354-84-3 實(shí)驗(yàn)方法Anti-Marijuana(2B1)研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長因子和激素 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

溴百里酚藍(lán)鈉鹽使用說明書Anti-MCSF Receptor/CD115/CSF1R研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 結(jié)合蛋白

碳酸環(huán)己胺實(shí)驗(yàn)步驟Anti-Melamine研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白

M13mp18DNA10μg哪里有賣Anti-membrane glycoprotein E(VZV)研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

魚（鮭魚）瘦素（LEP）elisa試劑盒Anti-MRP8/S100A8研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

大鼠腎系膜細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-MCM5研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞報(bào)價(jià)Anti-MAGEA12研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

IMDM*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-MAGEA2研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

復(fù)合蛋白保護(hù)劑DSP50實(shí)驗(yàn)步驟Anti-MAGEA5研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

90mm培養(yǎng)皿使用說明書Anti-MAGEB1研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

Hot Taq酶保存Anti-MAGEB3研究領(lǐng)域  腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞類型標(biāo)志物

5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷使用說明書Anti-MAGEB6研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 b-淋巴細(xì)胞

多聚半乳糖醛酸鈉使用說明書Anti-MAGEB2研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白

多粘菌素B保存Anti-MAGEB4研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞表面分子

靛藍(lán)E2F2  轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗原ULBP2/N2DL2  UL16結(jié)合蛋白2抗體

黃柏酮E2F4  轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗原ULBP1/N2DL1  UL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體

吳茱萸堿E2F6  轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗原UHRF1  核蛋白95抗體

吳茱萸次堿E2 tag  E2 tag多肽抗原UGT2B4  尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶2B4抗體

松脂二葡萄糖苷EAAT3(Excitatory ami acid transporters 3)  膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白3抗原UGT1A9  尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶1A9

2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷EBNA-3 (Epstein barr nuclear antigens 3)  EB病毒編碼核蛋白-3UGP2  尿苷酰二磷酸葡萄糖焦磷化酶2抗體

貝母素甲ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1)  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗原UGDH/UDPGDH  尿苷二磷酸葡萄糖脫氫酶抗體

貝母素乙ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2)  內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗原UGCGL2  二磷酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體

連翹苷ECP(eosiphil cationic protein)mouse rat  嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗原UGCG/Ceramide glucosyltransferase  葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶抗體

三七皂苷R1ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1)  外胚層發(fā)育不良抗原UFD1L  泛素融合降解樣蛋白1抗體
瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒價(jià)格駱駝脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克

駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克

馬β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：10克

馬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT250克

馬生長激素(GH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃20毫克

馬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/ELA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃1克

麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100毫升
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照)，每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。