注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
DMT7-乙基-10-羥基喜樹堿 98%富馬酸二甲酯 99%

Dimethyl sebacate10-羥基喜樹堿 分析標準品，98%己二酸二乙酯 CP,99.0%

DNP紫杉 分析標準品，≥98% 己二酸二乙酯 AR,99.5%

DOP紫杉 98%磷酸三辛酯 98%

Di-n-octyl sebacate4-哌啶基哌啶 98%磷酸三辛酯 分析標準品

EAA3-奎寧環(huán)酮鹽酸鹽 99%磷酸三辛酯 99%

Ethyl heptaate六氯代鉑酸鈉六合物 Pt 34.0%腺嘌呤鹽酸鹽 98.5% (HPLC)

Ethyl laurate2'-氨基苯乙酮 97%腺嘌呤 98%

Ethyl octaate2-乙酮 95%腺嘌呤磷酸鹽 99%

Ethyl oleate溴乙 97%6-芐氨基嘌呤 99%

Ethyl stearate溴氯 98%4-氯-2,5-二甲氧基苯胺  98%

Ethyl p-toluene sulfonate2-溴吡啶 98%1,4-二甲氧基苯 99%

Glyceryl triacetate1-溴-4-氯丁烷 98%2,5-二乙氧基苯胺  97%

Moolein1-溴-5-氯戊烷 97%2,5-二甲氧基苯胺 97%

Glycerol trioleate1-溴-6-氯己烷 98%2,4,5-三氯苯胺 分析標準品,99%

Octyl acetate環(huán)戊烯 96%2,4,5-三氯苯胺 97%

氯法齊明（標準品）SignalSilence® PKCα siRNA IRabbit Anti-dog IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗狗IgG

聚乙烯吡咯烷酮,PVP-K15ACAT2 (E1L8V) Rabbit mAbRabbit Anti-dog IgG/Gold  膠體金標記的兔抗狗IgG

聚乙烯吡咯烷酮,PVP-K17Pan-TEAD (D3F7L) Rabbit mAbRabbit Anti-dog IgG/FITC  FITC標記的兔抗狗IgG

聚乙烯吡咯烷酮,PVP-K25Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit (II)Rabbit Anti-dog IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗狗IgG

聚乙烯吡咯烷酮,PVP-K30Phospho-Mcl-1 (Ser64) AntibodyRabbit Anti-dog IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗狗IgG

聚乙烯吡咯烷酮,PVP-K90Semaphorin 3B (D5A2P) Rabbit mAbRabbit Anti-dog IgG/Cy5  Cy5標記的兔抗狗IgG

頭孢呋辛酯CT3 (E1L9S) Rabbit mAbRabbit Anti-dog IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗狗IgG

頭孢呋辛酯(標準品)SAV1 (D6M6X) Rabbit mAbRabbit Anti-dog IgG/Bio  生物素標記的兔抗狗IgG

鹽酸二甲雙胍SAV1 (D6M6X) Rabbit mAbRabbit Anti-dog IgG/APC  APC標記的兔抗狗IgG

鹽酸二甲雙胍(標準品)SignalSilence®Mitofusin-1 siRNA IIRabbit Anti-dog IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗狗IgG
變異變形桿菌PCR檢測試劑盒廠家人細菌(BV)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：50片

人纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克

人纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT支

人纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人纖溶酶原(Plg)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：50張/盒

人纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。