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產(chǎn)品中心

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雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡介

雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:
ADV-IgM檢測試劑盒為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測

更新時間:2021-03-13
訪問次數(shù):805
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

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 產(chǎn)品名稱

 雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

 英文名稱

 Reston Ebola Virus PCR

 貨號

 LZP7224

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
Xanthan gum烯酰胺 AR,99.0%乙偶姻 分析標準品,單聚體

6-Azauridine己二酸二酰肼 98%乙偶姻 Natural,≥96%(GC), FCC

Piperazine正丁 AR,98.5%2,3-丁二酮 98%

8-Hydroxyquinaldine1,4-丁二 99%磷酸二氫錳 CP

Hydantoin二乙二丁  99%磷酸二氫錳 AR

Lalin二乙二丁 CP茜素綠 AR

Kieselguhr1,3-丁二 99%2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二甲酸 96%

Celite 5451,3-丁二 分析標準品磷酸二氫錳 AR

Acrylyl chloride1,3-丁二 98%焦磷酸 AR,99%

Diethyl malonate*基氯硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)焦磷酸 CP,98%

Diacetone alcohol二酮  ≥99.0%(GC)焦磷酸 電鍍級

MMA正十二硫 98%2-乙烯吡啶 97%

GMA二乙二丁醋酸酯 98%靛藍 CP,85%

TFEAN,N-二甲基乙酰胺 P,98.0% 靛藍 AR,90%

CarrageenanN,N-二甲基乙胺 99.0%靛藍 98%

I-Carrageenan IOTA TypeN,N-二甲基乙胺 CP,98.0%  靛藍 分析標準品

齊墩果酸(高純98%)Histone H4 (D2X4V) Rabbit mAb (ChIP Formulated)Polycystin 2  多囊腎蛋白2抗體

齊墩果酸(標準品)Syntaxin 5 AntibodyPolycystin 1  多囊腎蛋白1抗體

莽草酸PABP2 (D6F3Q) Rabbit mAbPOLA2  DNA聚合酶α2抗體

莽草酸(標準品)PABP2 (D6F3Q) Rabbit mAbPol II/RNA polymerase II  RNA聚合酶II抗體

羊藿苷Bak (D4E4) Rabbit mAb (PE Conjugate)Pokemon  蒙蛋白抗體

羊藿苷(標準品)EAF2 (E1R8C) Rabbit mAbPodoplanin Protein/gp36  平足蛋白抗體(淋巴管內(nèi)皮細胞蛋白)

利奧西呱,BAY 63-2521MUC1 (D9O8K) XP® Rabbit mAbPodoplanin Protein/gp36  平足蛋白抗體(淋巴管內(nèi)皮細胞蛋白)

馬來酸非尼拉敏MUC1 (D9O8K) XP® Rabbit mAbPOC5  細胞中心粒蛋白抗體

DANSYL-GCVLSHMGB2 (D1P9V) Rabbit mAbPNPT1  多核苷酸磷酸化酶蛋白抗體

利那洛肽HMGB2 (D1P9V) Rabbit mAbPNPO  磷酸吡哆氧化酶抗體
雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃1KU

人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃1KU

人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃1KU

人樁蛋白(Pax)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光5克

人總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光5克

人總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:15KU

人總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:15KU

人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃7.5KU

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