注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Chondroitin sulfate硝酸鎂,六 AR，99%硫酸鎳，七 99.99% metals basis

Citric acid乙酸錳,四  AR,99.0%氨基磺酸鎳 CP

Cleroindicin B試劑汞 AR,99.999％ metals basis氨基磺酸鎳 電鍍級

Cleroindicin C CP,99.0%（）氨基磺酸鎳 99%,高純級

Cleroindicin D AR,98.5%（）氫氧化鎳 Ni 61%

Cleroindicin Eβ-巰基乙 AR,99.0%（）氟化鎳 AR

Cleroindicin F發(fā)煙硝酸 GR氟化鎳 CP

Coclauril焦銻酸 AR,99.0%氟化鎳 電鍍級

Conduritol A焦亞硫酸 AR，95.0%堿式碳酸鎳 AR

Cyclo(Ala-Phe)銻 AR,99.5%堿式碳酸鎳 CP

Cyclo(Ala-Tyr)銻 CP,99.0%堿式碳酸鎳 99.9% metals basis

Cyclo(Hpro-Leu)亞硫酸氫 AR溴化鎳 22.5%溶液

Cyclo(Ile-Ala)氧化亞錫 AR，99%氯化鎳,六 AR，98%

Cyclo(Ile-Leu)無亞硫酸鈉 anhydrous,AR,98.0%氯化鎳,六 CP，97%

Cyclo(Ile-Val)硫酸亞錫 CP,97.0%氯化鎳,六 GR，98%

Cyclo(Leu-Ala)結晶四氯化錫 AR,99.0%  氯化鎳,六 ACS

4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚(AR)p27 Kip1 Antibodyphospho-BACH1/BRIP1(Ser990)  磷酸化癌易感基因相互作用蛋白1抗體

4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚(98%)GLI1 Antibodyphospho-BACE1(Ser498)  磷酸化β分泌酶抗體

氯化溶液(3.3mol/L(3.3N))CD28 (CD28.2) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  磷酸化粘附相關激酶抗體

氯化溶液(3mol/L(3N))GFP AntibodyPhospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體

重鉻酸(分析標準品,99.998%)Calpain 1 Large Subunit (Mu-type) AntibodyPhospho-Aurora A(Thr288)  磷酸化有絲分裂激酶A抗體

重鉻酸標準溶液(0.1mol/L)p57 Kip2 Antibodyphospho-ATXN1(Thr236)  磷酸化失調癥蛋白1抗體

重鉻酸標準溶液(1/24mol/L(0.25N))p57 Kip2 Antibodyphospho-ATXN1(Ser775)  磷酸化失調癥蛋白1抗體

重鉻酸標準溶液(1/60mol/L(0.1N))FastScan™ Total Smad2 ELISA Kitphospho-ATRIP (Ser68+Ser72)  系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體

硫酸標準溶液(0.1000mol/L(0.1N))Phospho-p57 Kip2 (Thr310) AntibodyPhospho-ATRIP (Ser224)  系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體

硫酸標準溶液(100g/L)EGR3 Antibodyphospho-ATR/ACTR(Ser428)  磷酸化ATR抗體
類圓線蟲通用PCR檢測試劑盒價格2,4-Difluorothiophel多肽試劑　1G

4-Fluorothiophel, ≥98.0 %多肽試劑　5G

3-Fluorothiophel,≥98.0 %多肽試劑　1G

2-Fluorothiophel,≥97.0 %多肽試劑　1G

2-Ami-4-chlorobenzenethiol,≥96.0 %多肽試劑　5G

4-Nitrothiophel, ≥90.0 %多肽試劑　5G

3-Methyl-1-butanethiol,≥97.0%多肽試劑　5G

2,3-Butanedithiol,≥98.0 %多肽試劑　1G

3-(Methylthio)-1-hexal,≥99.0 %多肽試劑　5G

Furfuryl mercaptan ,≥98.0 %多肽試劑　25G

Cyclohexanethiol,≥98%多肽試劑　25ML

1-Octadecanethiol, ≥97%多肽試劑　25G

4-Amithiophel ,≥96.0%多肽試劑　5G

3-Amithiophel ,≥97.0%多肽試劑　5G

2-Propene-1-thiol多肽試劑　25ML
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。