注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
普魯蘭糖;普魯蘭多糖C24H39NO7鄰甲肟

維生素 E, 酚C38H34O16(基偶氮)酚

司他夫定C37H32O161-甲基-正

司他夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)C45H76O192-甲氧基喹啉-酸

嗎貝C51H82O2(R)-(+)-2-(甲氧甲基)-1-吡咯烷甲

嗎貝(標(biāo)準(zhǔn)品)C22H20O12十七氟正壬酸酯

黃芪甲苷(標(biāo)準(zhǔn)品)C19H18NO4硝基水楊酸甲酯

黃芪甲苷C27H30O15基硫代膦酰二

那格列奈（標(biāo)準(zhǔn)品）C19H16O61-叔丁氧碳基-吡咯烷酮

那格列奈C48H78O18草氨酸

那格列奈C42H64O14氧基酸

丁溴東莨菪  C20H18O11酰酸異戊酯

單寧酸,鞣酸,丹寧酸C47H72O18季戊四四甲酸酯

馬拉韋若C26H28O155-氟-2-甲

群勃龍醋酸酯 C17H16O5羥基磺酰

水飛薊賓(標(biāo)準(zhǔn)品)C20H22O9阿尼西坦

水飛薊賓C6H10S22-辛基琥珀酸酐(順反異構(gòu)體混和物)

依澤替米貝;依折麥布C15H14O31-(基)哌啶鹽酸鹽

β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒C-Met/Met/HGFR  肝細(xì)胞生長因子受體5 mg

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒Phospho-Met (Tyr1003)  酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)300 ul

β2糖蛋白1IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒Phospho-Met (Tyr1234/1235)  酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)100 ul

β1腎上腺素能受體(β1AR)ELISA試劑盒Phospho-Met (Tyr1349)  酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)300 ul

α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒CMKLR1/CHEMR23  趨化樣因子受體1100 ul

α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒MTLC/C-myc  致癌基因500 ul

α-黑色素細(xì)胞刺激素(α-MSH)ELISA試劑盒phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  酸化致癌基因C-Myc100 ul

α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA試劑盒phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  酸化原癌基因c-Met100 ul

α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA試劑盒c-Myc tag  c-Myc tag標(biāo)簽100 ul
痢疾桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格HPA-s miRNA　人前脂肪細(xì)胞-皮下微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HMSC-bm miRNA　人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HMSC-ad miRNA　人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HMSC-hp miRNA　人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝臟微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HUMSC miRNA　人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HPMSC miRNA　人肺間充質(zhì)干細(xì)胞微小RNA　　規(guī)格:2 µg

HMEpiC miRNA　人上皮細(xì)胞微小RNA　　規(guī)格:2 µg
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。