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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T侵襲性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

侵襲性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit*

人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human visfatin ELISA Kit *小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

更新時(shí)間:2021-03-13
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 侵襲性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

 規(guī)格

 50T

 貨號(hào)

 LZP7727

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
重膽(>98%,BR)Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb5-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶

鉻粒(>99%,BR)Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb-甲

鉻粉(>99%,BR)BIN1 Antibody甲基四氫酐

化鉻六水(>98%,BR)NF-κB1 p105/p50 (5D10D11) Mouse mAb三亞基硫代酰

硫酸鉻十二水PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb2-甲基吲哚-酸

硫酸鉻(>98%,BR)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb(3R)-吡咯烷-甲基氨酸叔丁酯

三氧化鉻(>99%,BR)TRIAD1 Antibody-6-基-5-氟嘧啶

酸性紅B5-HTR4 (D8O5K) Rabbit mAb2-吡基硫

直接黃12SUZ12 (D39F6) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)1-BOC-吡咯烷-甲酰

肉桂酰(>98%,BR)Phospho-DAPP1/BAM32 (Tyr139) (D7G4G) Rabbit mAb1-溴-2-甲氧基-

肉桂油U2AF1 (D6S3Q) Rabbit mAb聚二二環(huán)氧烷甲基

檸檬(>95%,Pract Grade)SimpleChIP® Mouse B-Myb Intron 2 Primers2-甲基-5-(三氟甲基)甲

檸酸(>98%,BR)Phospho-HS1 (Tyr397) (D12C1) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)1,2,3,四氫-1-萘甲酸

2---a-L-巖糖苷(>98%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2--5-三氟甲

六水硫酸鈷銨(>98%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)甲基縮水甘油

草酸鈷(>99%,BR)p27 Kip1 (D69C12) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)氨基茴香硫

萘酸鈷CD13/APN (E1Y7U) Rabbit mAb硝基茴香硫

刀豆素A(> 95%,BR)Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Pacific Blue™ Conjuga)5-酰戊酸

肝素結(jié)合EGF樣生長(zhǎng)因子(HBEGF)ELISA試劑盒GRM2+GRM4  促代謝型谷氨酸受體2+4350 ul

肝素輔因子II-凝血酶(HCII-T)復(fù)合物ELISA試劑盒GRO Alpha/GRO-1  生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因-11 Kit

肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2( GROβ)100 ul

X受體β(LXRβ)ELISA試劑盒GRO gamma/CXCL3  生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因gamma(GROγ)100 ul

X受體α(LXRα)ELISA試劑盒CXCL4/PF-4  血小板因子4100 ul

桿狀病毒IAP重復(fù)包含蛋白2/3(BIRC2/3)ELISA試劑盒CXCL5  上皮中性粒細(xì)胞活化肽78100 ul

甘油三酯(TG)ELISA試劑盒GRP  促胃泌素釋放肽100 ul

甘油-3 - 酸脫氫酶(GAPDH/G3PDH)ELISA試劑盒GRP78  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(熱休克蛋白70蛋白5)100 ul

甘油二酯(DAG)ELISA試劑盒GRP94/gp96  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白9420 ul
侵襲性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eS)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit*

人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eS-3)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit*

人內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human Endostatin,ES ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

人內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human Endothelial lipase,EL ELISA Kit進(jìn)口/原裝

人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit*

人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Human visfatin ELISA Kit *小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠11β羥基類(lèi)固醇脫氫酶(11β-HSD)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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