注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
甲合次硫酸氫鈉(>98%，BC)Phospho-BMAL1 (Ser42) Antibody2--氟

酸性品紅鈣(>60%，BS)Symmetric Di-Methyl Histone H3 (Arg8) (E1W5H) Rabbit mAb(2-羥基)酸

加拉銨(>98%,BR)Acetyl-Histone H4 (Lys12) (D2W6O) Rabbit mAb氧化

D-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽INTS9 Antibody氫醌

葡萄糖-6-酸脫氫酶Na Channel β1 Subunit (D4Z2N) Rabbit mAb嗎啉酸鹽酸鹽

戊二酸(>98%,BR)Prestained Proin Marker4'-氟-2-羥基酮

戊二酸酐(>96%,BR)Prestained Proin Marker2--4,6-二基嘧啶

三醋酸甘油酯(>98%,BR)Prestained Proin Marker7-溴-1H-吲唑

甘氨酸鈉(>98%,BR)DEK (E1L3V) Rabbit mAb甲基吡啶-N-氧化物

酸(>98%,BR)Na Channel β2 Subunit (D6L5Y) Rabbit mAb1-基環(huán)戊

硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAbN-[基-(三氟甲基)基]甲基環(huán)氧酰

化金Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAb(2S)-(+)-縮水甘油基對甲磺酸酯

石墨粉(>99%,BR)LMAN1 (E2B6H) Rabbit mAb硝基-溴

硝酸胍(分子生物學(xué)級)MDR1/ABCB1 (E1Y7S) Rabbit mAb溴丁

己二(>98%，BR)Claudin-1 (D3H7C) Rabbit mAb2-基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯

六甲基酰三(>98%,BR)Viperin (D5T2X) Rabbit mAbN-基正丁

還原茚三酮二水合物(>98%,BR)Acetyl-Histone H3 (Lys18) (D8Z5H) Rabbit mAb6-氧基-2-巰基并噻唑

(>40%,BC)Phospho-CREB (Ser133) (87G3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-氟芐基肼

富組氨酸糖蛋白(HRG)ELISA試劑盒HBA1/Alpha globin  血紅蛋白α1100 ul

富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)ELISA試劑盒hHb  血紅蛋白100 ul

富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61/CCN1)ELISA試劑盒HBsAg  肝表面抗原100 ul

副腫瘤性天皰瘡(PNP)ELISA試劑盒HBsAg  型肝炎表面抗原（檢測）100 ul

復(fù)制蛋白A(RPA-70)ELISA試劑盒HBcAg  型肝炎核心抗原100 ug

附睪蛋白4(HE4)ELISA試劑盒HBeAg(1)  肝e抗原（1）100 ul

輔酶Q10(CoQ10)ELISA試劑盒HBeAg(2)  型肝炎e抗原（2）100 ul

脯氨酸肽酶(PEPD)ELISA試劑盒VWCE  VWCE100 ul

脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒VWCE  VWCE100 ul
禽結(jié)核桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體Juncusol 2-O-glucoside中文名：別名：分子式：C24H28O7

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體Ethyl brevifolincarboxylate中文名：短葉蘇木酚酸乙酯別名：分子式：C15H12O8

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白58抗體cis-Martyside中文名：順式地黃苷別名：分子式：C31H40O15

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白94抗體Gnetifolin E中文名：別名：分子式：C21H24O9

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白82抗體2',6'-Dihydroxy-4'- methoxy-3'-methylacetophene中文名：別名：分子式：C10H12O4
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。