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VZV-IgM水痘帶狀皰疹病毒IgMELISA試劑盒

產品簡介

VZV-IgM水痘帶狀皰疹病毒IgMELISA試劑盒公司正在銷售的產品:LAP(Human Leucine aminopepridase) ELISA Kit 人亮氨酰氨基肽mei規(guī)格: 48T*
SK(Human Streptokinase) ELISA Kit 人鏈激mei規(guī)格: 48T*
RNASE(Human Ribonuclease) ELISA Kit 人核糖核sua

更新時間:2022-05-31
訪問次數:886
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

VZV-IgM水痘帶狀皰疹病毒IgMELISA試劑盒

英文名稱

VZV IgM ELISA Kit

產品規(guī)格

48T/96T

產品貨號

LZ-E029194

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

大鼠Ⅲ型前膠原氨端肽(PⅢNT)聯免疫吸附測定試劑盒油甘油酯對二氨苯 CP六苯標準溶液 10.0ng/μL,體:異辛烷

大鼠III型前膠原氨端肽(PIIINP)聯免疫吸附測定試劑盒油甘油酯對二氨苯 ACS, 99%除草劑、殺菌劑 分析標準品,99.1%

大鼠孕激素/孕(Pg)聯免疫吸附測定試劑盒甘油三油酯2,4-二肼 AR,≥99.0% (HPLC)鹽標準溶液0.1017mol/L,容量分析用

大鼠孕受體(PGR)聯免疫吸附測定試劑盒甘油三油酯2,4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 發(fā)粉成分分析標準物質 體:發(fā)

大鼠卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)聯免疫吸附測定試劑盒肉豆蔻異酯乙 AR,99.0%(劇品)氣相色譜儀檢定用標準物質(正十六烷-異辛烷溶液) 1.00×102~1.0

大鼠阻抑素(PHB)聯免疫吸附測定試劑盒三正丁酯乙 CP,98.5%(劇品)六-1,3-丁二烯標準溶液 104mg/L,溶劑:

大鼠胰島素原(PI)聯免疫吸附測定試劑盒亞磷三丁酯乙 for HPLC, >99.0%(GC),含2%乙作穩(wěn)定劑異苯標準溶液1mg/ml,溶劑:

大鼠前動力蛋白2(PK2)聯免疫吸附測定試劑盒磷三乙酯乙 GR(劇品)吡蟲啉標準溶液 1.00mg/ml

大鼠前動力蛋白受體1(PKR1)聯免疫吸附測定試劑盒磷三酯乙 ACS, ≥98.0%, 含~2%乙和~10ppm BHT 穩(wěn)定劑稻瘟靈標準溶液 0.100mg/ml

大鼠增殖核抗原(PCNA)聯免疫吸附測定試劑盒磷三苯酯乙  Standard for GC, ≥99.9% (GC)鐵標準溶液 1000mg/L,溶劑:1%鹽

大鼠顆粒K(GZMK)聯免疫吸附測定試劑盒 硫銨2.4-二酚 Indicator(劇品)100μg/mL(20°C),體:5%HCl

大鼠脯氨酰羧肽(PRCP)聯免疫吸附測定試劑盒碳銨2.4-二酚 分析標準品(劇品)銦標準溶液 100mg/L(20℃),體:1%HCl

大鼠大腦前列腺素合成(PGD2S)聯免疫吸附測定試劑盒磷二氫銨乙二四乙二 AR容量分析用溶液標準物質0.0496mol/L,容量分析用

大鼠前列腺素E受體2(EP2)聯免疫吸附測定試劑盒磷氫二銨乙二四乙二 GR,99.5%銫標準溶液 10.0μg/L(20℃),體:0.5mol/L HNO3

大鼠前列腺素合成2(PTGES2)聯免疫吸附測定試劑盒硫銨乙二四乙 ACS銫標準溶液20.0×103μg/L,體:0.5mol/L硝

大鼠微粒體前列腺素E合(PTGES)聯免疫吸附測定試劑盒氟鋁銨乙二四乙 AR,99.5%水中無機碳標準溶液1000mg/L,溶劑:水
VZV-IgM水痘帶狀皰疹病毒IgMELISA試劑盒英文名稱:LY2606368

產品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

LY2606368是一種有效的,選擇性的,ATP競爭性的Chk1抑制劑,Ki值為0.9nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

*:1234015-52-1

別名:Prexasertib

純度:99.13%

分子量:365.39

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。


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