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BBS蛙皮素ELISA試劑盒

產品簡介

BBS蛙皮素ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:MTF(Human microtransferrinuria) ELISA Kit 人微量轉鐵蛋白規(guī)格: 48T*
TIMP-1(Human tissue inhibitor of metal protease 1) ELISA Kit 人基質金屬蛋白mei組織抑制因子1規(guī)格: 48T*
MBP(Human myelin basic

更新時間:2022-05-30
訪問次數(shù):900
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

BBS蛙皮素ELISA試劑盒

英文名稱

BBS ELISA Kit

產品規(guī)格

48T/96T

產品貨號

LZ-E029060

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

信號素4D(SEMA4D)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  溴酚藍鈉血平板(一次性成品培養(yǎng)) BR磷化鈣 活性磷≥8%

受體5(SSTR5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚藍鈉血瓊脂培養(yǎng)礎 BR硫軟骨素(鯊魚) 95%

Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)試劑盒苯藍(水溶)Baird-Parker氏培養(yǎng)礎 BR絨毛膜促性激素 ~5,000-7000  I.U. per mg

激肽原1(KNG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯藍(水溶)腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng) BR促性腺素 來源于絕經(jīng)期婦女尿液 >200 I.U. per mg

S100鈣結合蛋白A2(S100A2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯藍(水溶)膽鹽乳糖發(fā)酵培養(yǎng) BR苯鈉 藥用級

游離睪(F-TESTO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯藍O改良緩沖蛋白胨水礎 BR≥85%,效價5-6萬IU/mg,比活12萬IU/mg

游離狀腺素(fT4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯藍O細菌學蛋白胨 BR胰 USP級

血管粘附蛋白1(VAP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯藍O3號膽鹽 BR2-烯 ≥99.5%

游離三狀腺原氨(fT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯藍干酪素 BR異喹啉 97%

游離血紅蛋白(f-Hb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  苯藍水解干酪素 116114-喹啉 98%

非受體型蛋白酪氨磷6(PTPN6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  苯藍大腸菌群顯色培養(yǎng) BR2-喹啉 98%

O-6-DNA轉移(MGMT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴百里香酚藍大腸桿菌顯色培養(yǎng) BR喹啉 AR,96%

原鈣黏素1(PCDH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溴百里香酚藍大腸菌群大腸桿菌顯色培養(yǎng) BR喹啉 98%

原鈣黏素β2(PCDHβ2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溴百里酚藍鈉鹽沙門氏菌顯色培養(yǎng) BR喹啉 99%

原纖蛋白1(FBN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴百里酚藍鈉鹽哥倫比亞瓊脂培養(yǎng) BR2--3-吡啶 97%

原纖蛋白2(FBN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒考馬斯亮藍G250Cary-Blair氏運送培養(yǎng) BR3-氟-4-  98%
BBS蛙皮素ELISA試劑盒英文名稱:(+)-Catechin hydrate

產品規(guī)格:0.5g

Catechin hydrate 為(+)-Catechin hydrate,也稱(+)-Cyanidol-3(2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol,中文名為(+)-兒茶素水合物,是一種植物來源的天然抗氧化劑??梢郧宄杂苫谠S多不同的生物體系中可防止自由基導致的損傷。例如可以抑制羥基自由基誘導的DNA 斷裂,抑制脂氧化,減緩內源脂溶性抗氧化劑消耗等。

Catechin hydrate 為淺灰黃色粉末,分子量290.27,分子式為C15H14H6,純度大于98%,可溶解于乙醇,可以配制成50mg/ml 的水溶液。

注意事項:

若配制成溶液,分裝后-20℃保存,半年有效。


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