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產(chǎn)品中心

Product Center

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蔗糖磷酸化酶測定

產(chǎn)品簡介

蔗糖磷酸化酶測定公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體Bax Bax
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體Bax Bax抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):842
詳細介紹在線留言

特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

蔗糖磷酸化酶測定

規(guī)格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63353

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
人狀腺素受體α(THRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 微型RNA(miRNA)表達載體轉(zhuǎn)染試劑盒 2-Bromonaphthalene 質(zhì)量規(guī)格:>98%

人核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DICER酶基因敲除試劑盒 2-Chloroacetamide 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

人端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒微型RNA(miRNA)文庫構(gòu)建技術(shù)服務(wù) 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒特定微型RNA目標基因探測技術(shù)服務(wù) 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒微型RNA文庫數(shù)據(jù)庫(在建) 2-Ethoxybenzaldehyde 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人新蝶呤 (Neopterin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DNA南方雜交印跡消除試劑盒 2-Hydroxyacetophenone 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 2-Isopropylimidazole 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒細菌脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級

人花生四烯酸-15-脂加氧酶B(ALOX15B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 真菌/酵母脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒 2-Naphthaldehyde 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌基因同源物B (RELB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脈沖凝膠電泳DNA產(chǎn)物酶切試劑盒 2-Naphthyl acetate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人白介素24 (IL-24)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒同位素法DNA南方雜交試劑盒 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒 3,4-Dimethoxybenzaldehyde 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

CD63/四旋蛋白30 (TSPAN30/CD63)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒 3-Hydroxybenzaldehyde 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

BTG3關(guān)聯(lián)核蛋白(BANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非同位素HRP-DAB顯色法DNA南方雜交試劑盒 3-Hydroxycinnamic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交試劑盒 4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
蔗糖磷酸化酶測定Isochlorogenic acid C;異綠原酸CGMS10電擊感受態(tài)細菌轉(zhuǎn)化試劑盒血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

山柰酚-3-O-蕓香糖苷Oleuropein;橄欖苦苷GMS10基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

山羊豆堿L-Norleucine;L-正亮氨酸GMS10基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

山楂酸Panaxatriol;人參三GMS10基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌血色病蛋白(HFE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

山梔苷Chlorogenic acid;綠原酸GMS10基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

山梔苷酯Oxobutanedioic acid;草酰乙酸GMS10基化基因轉(zhuǎn)化感受態(tài)細菌血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

山梔子苷Bα-Ketoglutaric acid;α-酮戊二酸GMS10細菌血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

山茱萸苷Lappaconitine;高烏素GMS15重組腺病載體繁殖超級化學(xué)感受態(tài)細菌血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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