【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒免疫印跡超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒 Lead standard 質(zhì)量規(guī)格：100µg/mL,,基體:1%HNO3

小鼠脫氫表雄酮(DHEA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒免疫組化超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒 Lutetium standard 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml in 10%HCl

小鼠脫氧吡啶酚(DPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型HRP－AEC底物顯色試劑盒 Molybdenum standard 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

小鼠脫氧核糖核酸酶 1(DNASE1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒增強型HRP－AEC底物顯色試劑盒 Molybdenum standard 質(zhì)量規(guī)格：100µg/mL,基體: 1%HCl

小鼠血管粘附蛋白1(VAP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）樹脂法純化試劑盒 Nickel standard 質(zhì)量規(guī)格：濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品

小鼠結(jié)蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物糖蛋白麥芽凝集素（WGA）樹脂法純化試劑盒 Niobium standard 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

小鼠二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物糖蛋白氨基酸（APA）樹脂法純化試劑盒 Nickel Standard 質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL，基體:1%HNO3

小鼠組蛋白H3(H3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植物總糖蛋白樹脂法純化試劑盒 Potassium standard 質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

小鼠Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物O-糖基糖蛋白純化試劑盒  Potassium Solution 質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體:1%HCl

小鼠二硫辛酰脫氫酶 (DLD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物N-糖基糖蛋白樹脂法純化試劑盒 Praseodymium standard 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

小鼠二硫辛酰轉(zhuǎn)乙酰酶(DLAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物糖蛋白酶解法N-糖基分解試劑盒 Ruthenium solution 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,介質(zhì)：2.0mol/L HCl

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物糖蛋白酶解法O-糖基分解試劑盒 Rhodium solution 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HCl

小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物糖蛋白酶解法*糖基分解試劑盒 Rhenium standard 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝酸

小鼠多巴D1受體(D1R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物糖蛋白化學(xué)法*糖基分解試劑盒 Silicon dioxide solution 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,介質(zhì)：0.05mol/L NaOH

小鼠多巴受體D3(DRD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物糖蛋白酶解法非N非O糖基磷脂酰肌（GPI）分解試劑盒 Silver standard 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）測試盒小豆蔻明Podophyllotoxin；鬼臼素pLKO.1-TRC＋siRNA形成素1(FMN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

小蕓木素Tetrandrine；粉防己堿/漢防己素PP2A蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒星形肌動蛋白2(ASTN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

纈草Emodin；大黃素PP2A蛋白免疫共沉淀分析試劑盒星形肌動蛋白1(ASTN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

纈草三酯Matrine；苦參堿pPICZ＋目的基因興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白5(EAAT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛伐他汀Histamine；組PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白4(EAAT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛弗林(±)-α-Tocopherol nicotinate；(±)-α-酚煙酸酯PROPIDIUM IODIDE核形態(tài)染色試劑盒興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白3(EAAT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛弗林鹽酸鹽Schaftoside；夏佛塔苷PROTEASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白2(EAAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛辣內(nèi)酯APectolinarigenin ；柳穿魚黃素PROTEINASE K酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白2(EAAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。