特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
豬孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SPHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） PR171 intermedaite I 質(zhì)量規(guī)格：>97%

豬補體因子4 (C4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織SPHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） Benzyl bromide  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

豬血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） PR171 intermedaite II 質(zhì)量規(guī)格：>97%

豬血漿抗凝蛋白S(PS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組織SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） (alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine 質(zhì)量規(guī)格：>97%

豬II型前膠原氨基端原肽(PIINP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（CALCINEURIN；PP2B）活性定磷比色法定量檢測試劑盒 Boc-HPh-Leu-Phe-Ome 質(zhì)量規(guī)格：>97%

豬免疫球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（CALCINEURIN；PP2B）活性定磷比色法定量檢測試劑盒 5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX   質(zhì)量規(guī)格：>95%,進(jìn)分

豬熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蛋白磷酸酶2A（ PP2A）活性比色法定量檢測試劑盒 5-hydroxy-2-adamantanone  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

豬熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織蛋白磷酸酶2A （PP2A）活性比色法定量檢測試劑盒 Eszopiclone 質(zhì)量規(guī)格：>99%

豬肌生成素(MYOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（CALCINEURIN；PP2B）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 Eszopiclone 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

豬鈣視網(wǎng)膜蛋白(CR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（CALCINEURIN；PP2B）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 Triamcinolone Acetonide Acetate 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

豬血管舒緩激肽(BK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  蛋白磷酸酶2A（ PP2A）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 Halofuginone 質(zhì)量規(guī)格：提取含量5%以上

豬誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織蛋白磷酸酶2A （PP2A）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 Gomisin D 質(zhì)量規(guī)格：＞98.0% (LC&T)，標(biāo)準(zhǔn)品

豬組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈣調(diào)蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 1-Methyl Xanthine 質(zhì)量規(guī)格：>98%

豬促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織鈣調(diào)蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX  質(zhì)量規(guī)格：>95%

豬γ1肌動蛋白(ACTG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物鈣調(diào)蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 Cilengitide,EMD121974,NSC 707544 質(zhì)量規(guī)格：>97%,integrin抑制劑
肌酸激酶測試盒海堿BMetalsbasis  四硫代鉬酸銨核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）高效液相色譜（HPLC）分析試劑盒輸出蛋白5(XPO5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

荷花山桂花糖 ADL-Phenylalanine DL-氨酸核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）ELISA分析試劑盒輸出蛋白4(XPO4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

荷茗草醌DL-Phenylalanine DL-氨酸核酸氧化8-氧脫氧鳥苷（8-oxo-dG）高效液相色譜（HPLC）分析試劑盒輸出蛋白3(XPO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

衡州烏藥堿，烏藥堿Eosin Y 伊紅Y(溶) 核桃誘導(dǎo)（DKW Juglans）培養(yǎng)基輸出蛋白1(XPO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胡蔓藤堿Eosin Y 伊紅Y(溶) 核桃誘導(dǎo)（DKW Juglans）*培養(yǎng)基瘦素受體(LEPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胡蔓藤堿乙SDS 十二烷基硫酸鈉 Sigma赫特法病DNA純化試劑盒瘦素受體(LEPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胡桐素 ESDS 十二烷基硫酸鈉 Sigma黑色96孔板瘦素受體(LEPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

槲皮素-3-D-木糖甙SDS 十二烷基硫酸鈉 Sigma烘培食物尿素比色法定量檢測試劑盒瘦素受體(LEPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。