特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
豬睪酮受體(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒pLKO.1-TRC＋siRNA 5-Aminosalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

豬白分化抗原CD4(CD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 pGEX＋目的基因 Quinapril hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

豬Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒pPICZ＋目的基因 Epristeride 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定

豬胎盤催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 pYES＋目的基因 Calcium dobesilate 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬組氨酸豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 pGBKT7＋目的基因 Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品

豬血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 pGADT7＋目的基因 Cetylpyridinium chloride 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒pFASTBAC＋目的基因 Hydroxychloroquine sulfate 質(zhì)量規(guī)格：UV法溶出度檢查

豬磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒pCAMBIA＋目的基因 Asperuloside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

豬鞘磷脂(SM/SPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 pZERO＋目的基因 TOK-001 質(zhì)量規(guī)格：>98%,CYP17抑制劑

豬雄激素受體(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  動(dòng)物組織S9組分分離試劑盒 Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥85%,標(biāo)準(zhǔn)品

豬平滑肌肌球蛋白(SMM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動(dòng)物組織微粒體組分分離試劑盒 Pentoxifylline 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬彈性蛋白酶3B(ELA3B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  正常男性人體肝組織S9組分（5毫克/毫升） Clebopride 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定

豬碳酸酐酶VI(CA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正常女性人體肝組織S9組分（5毫克/毫升） Buddlejasaponin Ivb 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

豬抗肝特異性脂蛋白(LSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吸煙者人體肺組織S9組分（5毫克/毫升） Erdosteine 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽A受體(CCKAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 非吸煙者人體肺組織S9組分（5毫克/毫升） Pimecrolimus 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
動(dòng)植物組織葡萄糖含量測試盒化矮牽牛素-3-O-半乳糖苷D（+）Galactose D-半乳糖人體N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1（NAT1）活性比色法定量檢測試劑盒前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化矮牽牛素-3-O-葡萄糖苷Folic acid(Vitamin M) (維生素B9) 葉酸人體N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1（NAT1）活性熒光定量檢測試劑盒前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化矮牽牛素-3-O-阿拉伯糖苷Folic acid(Vitamin M) (維生素B9) 葉酸人體N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2（NAT2）活性比色法定量檢測試劑盒前列環(huán)素(PGI2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化芍藥素-3-O-半乳糖苷L-Histidine L-組氨酸鹽酸鹽人體N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2（NAT2）活性熒光定量檢測試劑盒前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化芍藥素-3-O-葡萄糖苷L-Histidine L-組氨酸鹽酸鹽人體血小板粗提分離試劑盒前膠原C端蛋白酶增強(qiáng)子1(PCPE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化芍藥素-3-O-阿拉伯糖苷Guanidine thiocyanate 異硫酸胍  Amresco人體血小板高純分離試劑盒前膠原C端蛋白酶增強(qiáng)子1(PCPE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化錦葵色素-3-O-半乳糖苷Guanidine thiocyanate 異硫酸胍  Amresco人體血液正鐵白蛋白（methemalbumin）含量比色法定量檢測試劑盒前動(dòng)力蛋白受體2(PKR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

化錦葵色素-3-O-葡萄糖苷Guanidine thiocyanate 異硫酸胍  Amresco人體液微量白蛋白（microalbumin）免疫比濁法定量檢測試劑盒前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。