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caspase-3活性檢測試劑盒(分光光度法)

產(chǎn)品簡介

caspase-3活性檢測試劑盒(分光光度法)公司相關產(chǎn)品:
質(zhì)連接蛋白1抗體KCNA5 電壓閥門通道混合器相關亞家族成員5抗體
盤狀結構域受體蛋白2抗體KCNG4/KV6.3 離子通道蛋白G蛋白4抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1013
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

caspase-3活性檢測試劑盒(分光光度法)

20T

LZ-S64073

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒粗壯假絲酵母次

p27核心抗原(P27)ELISA試劑盒擬熱帶假絲酵母催吐蘿芙木定

5羥色/血清素/血清(5HT/ST)ELISA試劑盒馬其頓假絲酵母粗壯女貞苷N

ELISA試劑盒郎比可假絲酵母查斯馬寧

馬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒克魯斯假絲酵母川翠定甲

馬錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)ELISA試劑盒綠色鏈霉菌蟾它靈

馬可ELISA試劑盒地生翅孢殼橙花叔

馬結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒奇異翅孢殼菖蒲酮
caspase-3活性檢測試劑盒(分光光度法)4-基傘形酮酰-α-D-吡喃糖苷乳酸酚棉藍染色液 組織脯氨酸(proline)含量比色法定量檢測試劑盒白介素27(IL27)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4-基傘形酮酰-β-D-吡喃葡糖酸苷糖原PAS染色液()組織脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒白介素27(IL27)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4-基傘形酮酰-β-D-吡喃葡糖酸苷糖原PAS染色液()組織脯氨酸肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法定量檢測試劑盒白介素27(IL27)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

四乙酰核糖糖原PAS染色液(真菌)組織脯氨酸肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量檢測試劑盒白介素26(IL26)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

四乙酰核糖糖原PAS染色液(真菌)組織脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量檢測試劑盒白介素25(IL25)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-葡萄糖酸過氧化物酶染色液(聯(lián)法)組織輔酶A含量比色法定量檢測試劑盒白介素25(IL25)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-葡萄糖酸過氧化物酶染色液(聯(lián)法)組織輔酶Q含量比色法定量檢測試劑盒白介素25(IL25)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-葡萄糖酸內(nèi)酯過氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)組織輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒白介素23受體(IL23R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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