【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒雷氏青霉連翹酯苷A

大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒根柄白蟻傘桑根酮D

大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒茄腐鐮刀菌（斜面）α-香附酮

大鼠白介素11(IL-11)ELISA試劑盒土黃小脆柄菇姜酮

大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒皺褶革菌具棲冬青苷

大鼠白蛋白ELISA試劑盒黃斑紅菇斯皮諾素

大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試劑盒褐黃鱗銹耳甜橙黃酮

大鼠癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒鉛色短孢牛肝菌番瀉苷元B
即用型SABC-POD免疫組化試劑盒羧基葡聚凝膠C-50肉桂酸-4-羥化酶（C4H）活性檢測試劑盒   紫外分光光度法Surfeit 2蛋白(SURF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

SP葡聚糖凝膠C-25肉桂酸-4-羥化酶（C5H）活性檢測試劑盒   微量法Surfeit 1蛋白(SURF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

SP葡聚糖凝膠C-50土壤β-木糖苷酶（S-β-XYS）活性檢測試劑盒   可見分光光度法Sugen激酶071(SGK071)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖凝膠QAE-A25土壤β-木糖苷酶（S-β-XYS）活性檢測試劑盒  微量法Strumpellin蛋白(STRUM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖凝膠QAE-A50花青素還原酶（ANR）活性檢測試劑盒  紫外分光光度法SRC/FGR/YES相關FYN癌基因(FYN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DEAE葡聚糖凝膠A-25花青素還原酶（ANR）活性檢測試劑盒  微量法SRC/FGR/YES相關FYN癌基因(FYN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DEAE葡聚糖凝膠A-50組織及血液酸性磷酸酶（ACP）活性檢測試劑盒   微量法Spatial蛋白(C10ORF27)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖組織及血液酸性磷酸酶（ACP）活性檢測試劑盒   可見分光光度法SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。