【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
大鼠CDCP1 ELISA試劑盒亮陀螺炭球菌遼東楤木皂苷VII

大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒亮褐裸傘遼東楤木皂苷X

大鼠CD68分子(CD68)ELISA試劑盒絨粘蓋牛肝菌遼東楤木皂苷V

大鼠CD63分子(CD63)ELISA試劑盒褐革菌芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

大鼠CD4分子(CD4)ELISA試劑盒雙核絲核菌川續(xù)斷皂苷VI

大鼠CD45分子(CD45)ELISA試劑盒長柄鏈格孢異甘草素

大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒三線鐮刀菌長春質(zhì)堿

大鼠CD34分子(CD34)ELISA試劑盒葡萄白腐菌文多靈
胰蛋白酶（Trypsin）葡聚糖T20二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）活性檢測試劑盒  紫外分光光度法RNA結合基元蛋白24(RBM24)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T40二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）活性檢測試劑盒  紫外分光光度法RNA結合基元蛋白20(RBM20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T40二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）活性檢測試劑盒  微量法RNA基轉移酶(RNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T40磷酸果糖激酶（PFK)試劑盒    可見分光光度法RIO激酶3(RIOK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T50磷酸果糖激酶（PFK)試劑盒   微量法RIO激酶2(RIOK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T50結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒   紫外分光光度法RIO激酶1(RIOK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T50抗壞血酸氧化酶（AAO）活性檢測試劑盒  微量法Rififylin蛋白(RFFL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T70抗壞血酸氧化酶（AAO）活性檢測試劑盒   紫外分光光度法Rho鳥嘌呤核苷酸交換因子7(ARHGEF7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。