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產(chǎn)品中心

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三磷酸腺苷(ATP)含量測(cè)定試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

三磷酸腺苷(ATP)含量測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框123抗體PCNA-Proliferation Marker 增殖核抗原抗體
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框124抗體phosphos-PCNA (Tyr211) 磷酸化增殖核抗原抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):1063
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

三磷酸腺苷(ATP)含量測(cè)定試劑盒

規(guī)格

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

貨號(hào)

LZ-S64390

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒淤泥副球菌Anti-T7 tag  T7 tag標(biāo)簽抗體

人輔肌動(dòng)蛋白α4(ACTN4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒森林土源芽孢桿菌Anti-V5 tag  V5 tag標(biāo)簽抗體

人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大西洋海洋球菌Anti-KT3 tag  KT3 tag抗體

人可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(sFMC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒黃色海假單胞菌Anti-VSV-G tag  VSV-G tag標(biāo)簽抗體

人血小板內(nèi)皮粘附分子1(PECAM1/CD31)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒馬氏副球菌Anti-HIV gp120  艾滋病病抗體

XVIII型膠原α1(COL18α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒紅霉素氣微菌Anti-HIV gp41  艾滋病病抗體

人載脂蛋白B48(ApoB48)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 解脂假交替單胞菌Anti-HIV-1 ENV(gp160)  艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體

人可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒嗜絲氨酸副球菌Anti-HIV-1 ENV (gp160)  艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體
三磷酸腺苷(ATP)含量測(cè)定試劑盒激活素AB(ACVAB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)宛氏擬青霉ATCC 10211高鹽察氏瓊脂

α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)匍枝根霉斜頂菌T1N1 瓊脂       用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

泛素(Ub)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)聚多曲霉(薩氏曲霉)相思根瘤菌重組人甲狀旁腺激素1-84

半乳糖苷酶β(GLβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鏈格孢聚貪氏菌CBZ-D-谷氨酸

脫氧核糖核酸酶Ⅰ樣2(DNASE1L2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)米根霉枯草芽孢桿菌人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒,TPA ELISA kit

谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)淡紫色擬青霉Nocardioides人鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒,CR ELISA

酮酸激酶(PK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)光孢短柄帚霉非脫羧勒克菌人N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒,N-MID-OT ELISA

補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)香蕉炭疽盤(pán)長(zhǎng)孢菌枯草芽孢桿菌人血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒,

補(bǔ)體成分3a受體1(C3aR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)許旺酵母球孢白僵菌人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒,

前列腺素F受體(FP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)糖化酵母赭色擲孢酵母人醛固酮(ALD)ELISA試劑盒,

α-黑色素激素(αMSH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)卡爾斯伯酵母釀酒酵母人假定蛋白LOC677168 ELISA試劑盒,

雄烯二(AED)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)滅酵母美澳型核果褐腐病菌人對(duì)氨基苯甲酸(PABA)ELISA試劑盒,

對(duì)氧磷酶1(PON1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)粉狀畢赤酵母耶納農(nóng)球菌人β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒,

胱天蛋白酶2(CASP2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)土星漢遜酵母枯草芽孢桿菌人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒,

著絲粒蛋白E(CENPE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)健強(qiáng)地霉Bacillus tequilensis 人類(lèi)白抗原E(HLA-E)ELISA試劑盒,
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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