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英文名稱 Anti-CCDC22

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體規(guī)格

別 名 AI481216; CCD22_HUMAN; Ccdc22.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 71kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC22

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

二磷酸甘油酸變位酶(BPGM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)胸膜積液B淋巴秀珍菇抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體流式免疫組化Anti-Fibulin-5

磷脂酰肌蛋白聚糖5(GPC5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人癌黑曲霉促胃泌素釋放肽抗體流式免疫組化

谷光甘肽合成酶(GSS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人類胚胎干氣微菌配對(duì)盒基因2抗體流式免疫組化

角蛋白6C(KRT6C)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人誘導(dǎo)型多能干枯草芽孢桿菌胎盤生長(zhǎng)因子抗體流式免疫組化

犬尿氨酸酶(KYNU)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)脂肪來源人MSC人脂肪間充質(zhì)干綠粘帚霉蛋白激酶B（兔來源抗體流式免疫組化）IHC WB

精氨酸加壓素原(VP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肺腺癌阿霉素耐藥株*匍枝根霉BOC-L-蘇氨酸

前催產(chǎn)素原(OT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人黑色素瘤耐阿霉素株黃玫瑰色諾卡氏菌D-2-氨基丁酸

脫氧胸苷酸激酶(DTYMK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)低轉(zhuǎn)移人肝癌冷海水黃桿菌BOC-D-天冬酰

類胰蛋白酶δ1(TPSδ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人骨髓瘤洋蔥伯克霍爾德菌蝸牛凝集素

類胰蛋白酶γ1(TPSγ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人B淋巴瘤扶桑本森頓酵母丁酰膽堿酯酶

甘肽受體4(GALR4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人鼻中隔鱗狀癌粗糙脈孢菌放線菌素D

甘肽受體3(GALR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人多發(fā)性骨髓瘤解脂亞羅酵母5′-腺苷一磷酸

甘肽受體2(GALR2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人淋巴母草菇2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸二鈉鹽

金屬硫蛋白1X(MT1X)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腦星形膠質(zhì)母瘤鹽水球形菌羧甲基纖維素CM-23

金屬硫蛋白1H(MT1H)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人神經(jīng)膠質(zhì)瘤枯草芽孢桿菌2，5-二羥基苯甲酸
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體規(guī)格大鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠成牙骨質(zhì)Anti-FLAG Tag (NT)/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）IgG

大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮Anti-GTP-CH-1/FITC  熒光素標(biāo)記三磷酸鳥苷環(huán)水解酶抗體IgG

大鼠凝血因子Ⅶ(F7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人小肺癌Anti-GTSE-1/FITC  熒光素標(biāo)記G2期、S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體IgG

大鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肝竇內(nèi)皮Anti-GZMA/FITC  熒光素標(biāo)記顆粒酶A抗體IgG

大鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠肝竇內(nèi)皮Anti-Granzyme D/B/E/N/G/F/H/FITC  熒光素標(biāo)記顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體IgG

大鼠載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人正常黑色素Anti-A/H1N1-M2 Human/FITC  熒光素標(biāo)記A型人流感病H1N1-M2抗體IgG

大鼠集聚蛋白(AGRN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鼠肺動(dòng)脈平滑肌Anti-A/H1N1-M2 Swine /FITC  熒光素標(biāo)記A型豬流感病H1N1-M2蛋白抗體IgG

大鼠二肽基肽酶IV(DPP4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人牙齦成纖維Anti-A/H5N1-M2 /FITC  熒光素標(biāo)記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。