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英文名稱 Anti-CCDC38

中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白38抗體科研抗體

別 名 CCDC38 coiled coil domain containing 38; Coiled coil domain containing 38; FLJ40089; CCD38_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC38

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

原鈣黏素α12(PCDHα12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)豬靜脈內皮弗氏鏈霉菌蛋白抗體流式免疫組化 Fe65

原鈣黏素α3(PCDHα3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)草魚腎系天花板節(jié)桿菌半乳糖凝集素-3抗體流式免疫組化

原鈣黏素α2(PCDHα2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)狗腎亞黑管孔菌神經生長相關蛋白-43（抗體流式免疫組化）

原鈣黏素12(PCDH12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)牛胚氣管貝倫格葡萄座腔菌梨生?；捅透窝撞『诵牡鞍捉Y合蛋白-1抗體流式免疫組化

原鈣黏素17(PCDH17)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人神經母瘤釀酒酵母白介素12抗體流式免疫組化（白介素-12）IHC WB

原鈣黏素18(PCDH18)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人成神經瘤美澳型核果褐腐病菌DL-組氨酸鹽酸鹽

原鈣黏素19(PCDH19)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人髓母瘤產皮歐(票)霉素鏈霉菌L-焦谷氨酸

原鈣黏素20(PCDH20)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胎盤絨毛奧氏蜜環(huán)菌L-甲狀腺素

原鈣黏素21(PCDH21)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人橫紋肌肉瘤釀酒酵母甘氨酸鈣

原鈣黏素11(PCDH11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人惡性胚胎橫紋肌肉瘤石泉海源菌DL-丙氨酸乙酯鹽酸鹽

原鈣黏素10(PCDH10)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)腮腺囊癌猴假單胞菌L-苯丙氨醇

原鈣黏素9(PCDH9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)下頜下腺鹽漬喜鹽芽孢桿菌過氧化氫酶（牛肝）

原鈣黏素8(PCDH8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)腮腺上皮聚團屈撓桿菌5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷

原鈣黏素7(PCDH7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)L-CELLS L菊池鏈格孢谷氨酰轉移酶

肝配蛋白A2(EFNA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠腺癌弗雷德里克斯堡假單胞菌半乳糖氧化酶
卷曲螺旋結構域蛋白38抗體科研抗體大鼠表皮調節(jié)素(EREG)酶聯免疫吸附測定試劑盒人惡性膠質瘤Anti-HCV-NS3/FITC  熒光素標記型肝炎病-NS3抗體IgG

大鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯免疫吸附測定試劑盒人腦膠質瘤Anti-HCV-NS4a/FITC  熒光素標記型肝炎病-NS4a抗體IgG

大鼠基質金屬蛋白酶14(MMP-14)酶聯免疫吸附測定試劑盒人星型膠質瘤Anti-HDAC1/HD1/FITC  熒光素標記組蛋白去乙酰化酶1抗體IgG

大鼠免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人腦多型膠質母瘤Anti-HDAC2/HD2/FITC   熒光素標記組蛋白去乙?；?抗體IgG

大鼠白介素34(IL-34)酶聯免疫吸附測定試劑盒人腦星形膠質母瘤Anti-HDAC3/HD3/FITC   熒光素標記組蛋白去乙?；?抗體IgG

大鼠磷酸烯式酮酸羧激酶1(PCK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒胰腺癌Anti-HDAC4/FITC  熒光素標記組蛋白去乙?；?抗體IgG

大鼠平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯免疫吸附測定試劑盒人甲狀腺癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)/FITC   熒光素標記磷酸化組蛋白去乙?；?、5、7抗體IgG

大鼠白介素18結合蛋白(IL18BP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人甲狀腺未分化癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) /FITC   熒光素標記磷酸化組蛋白去乙?；?、5、7抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。