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英文名稱 Anti-CLK2

中文名稱  細(xì)胞分裂周期樣激酶2抗體價(jià)格

別 名 CDC like kinase 2; CLK 2; CLK kinase; Clk2 Scamp3; Dual specificity protein kinase CLK2; hCLK 2; hCLK2; MGC61500; Tu52.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 細(xì)胞分化 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 60kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CLK2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

氨基?；?/span>2(ACY2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鼠胚成纖維大斑凸臍蠕孢地紅霉素

內(nèi)收蛋白3(ADD3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)斑馬魚胚胎擬康寧木霉乳果糖

內(nèi)收蛋白2(ADD2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大黃魚腎塔賓曲霉代乙酰

腺苷酸激酶3(AK3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鯉魚上皮青霉鹽酸三乙

腺苷酸激酶4(AK4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)菜青蟲卵巢三線鐮孢聚乙二醇1450

腺苷酸激酶1(AK1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蝙蝠肺扶桑本森頓酵母焦碳酸二乙酯

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(ENPP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牙鲆熒光假單胞菌磷酸銨

堿核蛋白2(BNC2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)EB病感染的人外周淋巴球孢白僵菌巖白菜素

布皮質(zhì)素4(BEST4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人外周血淋巴雜色曲霉原變種木栓酮

布皮質(zhì)素3(BEST3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠嗜堿性粒性白血病交鏈孢霉蓮心堿高氯酸鹽

布皮質(zhì)素2(BEST2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GFP標(biāo)記的小鼠子變幻青霉1-羥基-3，4，5-氧基山酮

鈣蛋白酶6(CAPN6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肺巨癌高轉(zhuǎn)移系膨大彎頸霉相思子堿

鈣蛋白酶7(CAPN7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人白血病系純黃絲衣霉柳穿魚黃素

鈣蛋白酶11(CAPN11)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠白血病克隆系細(xì)鏈格孢絡(luò)石苷

鈣磷蛋白2(CAPS2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)雜交瘤抗CD2灰色大孢鏈霉菌荊芥
細(xì)胞分裂周期樣激酶2抗體價(jià)格豬鈣網(wǎng)蛋白(CRT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羅猴胎腎Anti-HSTF2/HSF2 /FITC  熒光素標(biāo)記熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG

豬胎盤核糖核酸抑制劑(PRI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠肝癌H22標(biāo)記luciferaseAnti-HtrA2/Omi/FITC  熒光素標(biāo)記絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶抗體IgG

豬甲基化酶(Methylase)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠肺癌帶熒光素酶Anti-TRT/FITC  熒光素標(biāo)記端粒酶抗體IgG

豬N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠癌帶熒光素酶Anti-TRT/TERT/PE  熒光素PE標(biāo)記端粒酶抗體IgG

豬白介素19(IL-19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人癌帶熒光素酶Anti-COX10/FITC  熒光素標(biāo)記COX10抗體IgG

豬孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺癌帶綠色熒光Anti-IAA/FITC  熒光素標(biāo)記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長(zhǎng)素抗體IgG

豬補(bǔ)體因子4 (C4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠結(jié)腸癌帶熒光素酶Anti-IAA/FITC  熒光素標(biāo)記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長(zhǎng)素單克隆抗體IgG

豬血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人骨肉瘤帶熒光素酶Anti-IASPP/FITC  熒光素標(biāo)IASPP蛋白抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。