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英文名稱 Anti-C4orf14

中文名稱  4號染色體開放閱讀框14抗體規(guī)格

別 名 mAtNOS1; Chromosome 4 open reading frame 14; hAtNOS1; Hypothetical protein LOC84273; MGC3232; Putative ortholog of Arabidopsis mitochondrial nitric oxide synthase; Uncharacterized protein C4orf14; NOA1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 發(fā)育生物學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 78kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C4orf14

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

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4號染色體開放閱讀框14抗體規(guī)格豬CD163分子(CD163)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PMP2 /FITC  熒光素標記周圍神經髓鞘蛋白2抗體IgG

豬周期素依賴性激酶抑制因子3(CDKN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-PMP-22/FITC  熒光素標記外周髓鞘蛋白-22IgG

豬微精蛋白β(MSMβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PMSA/FOLH1/FITC  熒光素標記前列腺特異膜抗原抗體IgG

豬血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PMS2/FITC  熒光素標記腫瘤錯配修復因PMS2抗體IgG

豬著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-PLK1/STPK13/FITC  熒光素標記絲/蘇氨酸蛋白激酶Plk1抗體IgG

豬Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC  熒光素標記磷酸化絲/蘇氨酸蛋白激酶Plk1抗體IgG

豬Podocin蛋白(PDCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Podoplanin Protein/FITC  熒光素標記平足蛋白抗體IgG

豬蛋白聚糖4(PRG4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Pokemon/FITC  熒光素標記兔抗撲克蒙抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。