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細胞角蛋白5抗體說明書

產(chǎn)品簡介

細胞角蛋白5抗體說明書公司相關產(chǎn)品:
DISC1 C端抗體Collagen II /FITC 熒光素標記抗Ⅱ型膠原抗體IgG
DISC1 N端抗體Collagen III /FITC 熒光素標記抗Ⅲ型膠原抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數(shù):655
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-Cytokeratin 5/CK5

中文名稱  細胞角蛋白5抗體說明書

Cytokeratin 5; Keratin, type II cytoskeletal 5; CK-5; Keratin-5; K5; 58 kDa cytokeratin; KRT5; CK 5; DDD; EBS 2; EBS2; K5; Keratin 5 (epidermolysis bullosa simplex Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types); Keratin 5; Keratin Type II Cytoskeletal 5; Keratin5; KRT 5; KRT 5A; KRT5.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 信號轉導 細胞類型標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 64kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK5 C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒月桂烯(香葉烯)鹽萘乙二 ACS, >98%溴乙叔丁酯 98%

大鼠蘋果脫氫酶1(MDH 1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒月桂烯(香葉烯)硝 AR2-溴丁 98%

大鼠胸腺肽α1(Ta1)a1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒月桂烯(香葉烯)硝 CP溴乙 AR,98.5%(GC)

大鼠瘦素受體(LEPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯菌靈硝 GR溴代十六烷 97%

大鼠III型前膠原(PCIII)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯菌靈硝 HPLC溴代仲丁烷 98%

大鼠游離三狀腺原氨(fT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯菌靈硝 ACS溴代環(huán)己烷 98%

大鼠5羥吲哚乙(5-HIAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-氧-2-色硝 電子級代異辛烷 98%

大鼠5脂氧合酶激活蛋白(FLAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-氧-2-色硝 ≥65% (T),Hg ≤0.0000005%, 超純級代十八烷 98%

大鼠對氧磷酶1(PON1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 地塞米松磷鈉?硝 68.0 - 70.0 %, 99.999% (metals basis)1-丁烷 99.8%

大鼠DNA轉移酶1(DNMT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 地塞米松磷鈉?草 99.99% metals basis代異烷 GR,99%

大鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)ELISA kit乙硫異煙草 ≥99.9999% (metals basis)代叔丁烷 99%

大鼠信號肽,CUB域,EGF樣1 (SCUBE1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙硫異煙橙黃Ⅰ Biological stain代十六烷 97%

大鼠含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)檢測試劑盒正丁硫代磷酰三橙黃Ⅰ Indicator代異丁烷 98%

大鼠甘氨-N-轉移酶(GNMT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正丁硫代磷酰三焦硫 99.99% metals basis代環(huán)己烷 99%

大鼠11-β-羥類固脫氫酶1(HSD11β1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒橡膠硫化促進劑CBS(CZ)硫氫 AR,99%代十四烷 98%

大鼠纖維蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 橡膠硫化促進劑CBS(CZ)硫氫 CP,99%代正烷 99%
細胞角蛋白5抗體說明書猴磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rho C(Ras homolog gene family member C)  RhoC抗原

猴甲狀腺激素自身抗體(THAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 RNF148(Ring finger protein 148)  環(huán)指蛋白148抗原

猴多配體聚糖3(SDC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ROCK1 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1)  Rho相關蛋白激酶1抗原

猴胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ROCK2 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2)  Rho相關蛋白激酶2抗原

猴卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 RXR Alpha(retinoid-X receptor alpha)  核受體RXRα抗原

猴酪氨酸蛋白激酶受體A2(EphA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase)  6-磷酸山梨脫氫酶抗原

猴補體因子H(CFH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S100B  S100B蛋白抗原

猴質金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S100B(S100 calcium binding protein B)(human, mouse, rat, bovine, Rabbit, chicken)  S100B蛋白多肽  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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