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英文名稱 Anti-COPS6

中文名稱  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基6抗體價格

別 名 JAB1 containing signalosome subunit 6; COP9 subunit 6 (MOV34 homolog, 34 kD); MOV34 homolog, 34 kD; COP9 (constitutive photomorphogenic), subunit 6; COP9 complex S6; COP9 signalosome complex subunit 6; COP9 signalosome subunit 6; cops6; CSN6; CSN6_HUMAN; hVIP; JAB1-containing signalosome subunit 6; MOV34 homolog; MOV34-34KD; Sgn3; SGN6; Signalosome subunit 6; VIP/MOV34; Vpr interacting protein; Vpr-interacting protein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human COPS6

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠白介素22(IL-22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒過氧化氫酶亞鐵,三水 ≥99.99% metals basis惕格 98%

大鼠胰脂肪酶(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二羥苯 亞鐵,三水 ACS, 98.5-102.0%惕格 Kosher, ≥98%, FG

大鼠白介素12 p35(IL-12 p35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二羥苯 亞鐵,三水 AR，99.0%桃 98%

大鼠鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二羥苯 氟鈦 CP,99.0%γ-戊內(nèi)酯 98%

大鼠重肽鐵蛋白(FTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果膠氟鈦 AR,99.5%姜  98%

大鼠白介素19(IL-19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果膠氟硅 AR,99.0%姜  97%,香料級

大鼠白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果膠氟硅 99.999% metals basis乙叔丁酯 99%

大鼠白活化黏附因子(ALCAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌氟 99.99% metals basis叔丁酯 98%

大鼠胰淀素(IAPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌氟 AR,99.0%(R)-(+)-苧烯 97%

大鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌草氫 99.99% metals basis膦酰乙三乙酯 98%

大鼠髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化十六烷吡啶 一水合物草氫 AR,99.0%磷酰乙三酯  95%

大鼠胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 愈創(chuàng)甘油 半水  AR,99.0%赤蘚糖 99%

大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白3(DKK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒性橙2 半水  CP,99.0%衣康 AR,99.8%

大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 性橙2 GR赤蘚糖 99%

大鼠晚期糖化終末產(chǎn)物(AGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 性橙2黃磷 GR（劇品）苯磺酰 96%

大鼠胰島素降解酶(IDE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-溴硫 AR，99%苯磺酰 98%
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基6抗體價格猴半乳凝集素7(GAL7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2)  上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2抗原

猴鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoic acid receptor responder protein 2)  視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗原

猴δ樣蛋白1同源物(DLK-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TLR3 (Toll-like receptor 3)  Toll樣受體3抗原

猴巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4)  Toll樣受體4抗原

猴甘露糖受體(MR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5)  Toll樣受體5抗原

猴α2巨球蛋白(α2-M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TM(Thrombomodulin)  血栓調(diào)節(jié)蛋白多肽

猴微管蛋白α3C(TUBα3C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus  腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原

猴GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TNF-alpha  腫瘤壞死因子-α抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。