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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgCRX抗體規(guī)格

CRX抗體規(guī)格

產(chǎn)品簡介

CRX抗體規(guī)格公司相關產(chǎn)品:
磷酸化HER4抗體phospho-Cyclin E(Thr62) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素E抗體IgG
轉錄因子ERF抗體Cyclin F/FITC 熒光素標記周期素F抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數(shù):642
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英文名稱 Anti-CRX1

中文名稱  CRX抗體規(guī)格

Crx; Crx-1; Crx 1; CRD; LCA7; CRX_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 免疫學 信號轉導 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 32kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRX

IgG

產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

(石蠟切片需做抗原修復)免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬抗狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-氧雞蛋白蛋白 90%對苯乙 97%

豬不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧*酶  3500 units/mg 芐 AR,99.00%

豬二氫硫辛轉乙酰酶(DLAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三乙烯四六乙纖維素酶(粉末) 1萬U/g芐 CP,98.5%

豬蛋白酪氨磷酶受體B(PTPRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三乙烯四六乙纖維素酶(液體) 2.5萬U/ml二乙二丁醋酯 98%

豬白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三乙烯四六乙*酶  2萬units/mg二芐 98%

豬表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 扁桃*酶  3.5萬units/mg二乙二二乙 98%

豬周期素D1(CCND1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 扁桃葡萄糖氧化酶 150-180U/mg乙二二 standard for GC,≥99.5% (GC)

豬抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒扁桃葡萄糖氧化酶 100U/mg乙二二 AR,99.5%(GC)

豬胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒11-氨十一烷脂肪酶 10萬U/g乙二二 CP ,99%

豬肝配蛋白A3 (EFNA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒11-氨十一烷胰脂肪酶 牛胰腺,powder, 15-35 units/mg乙二二 光譜純, ≥99.5%

豬半胱天冬酶3(CASP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒11-氨十一烷果膠酶 3萬U/g乙二二 分析標準品,≥99.7% (GC)

豬水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二十二烷偏鋁鈉 AR乙二二 for HPLC, 99.5%

II型前膠原羧端原肽(PIICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二十二烷L-色氨 99%二乙二二  >99.0%(GC)

豬泛素特異性肽酶8 (USP8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二十二烷DL-色氨 99%二乙二二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

XIII型膠原 (COL13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十五烷D-色氨 98%二乙二二 ≥99.5% (GC)

豬肺表面活性物質相關蛋白B(SPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十五烷納他霉素  ≥95% (HPLC)二乙二二 無水級, 99.5%
CRX抗體規(guī)格猴核質蛋白22(NMP-22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Collagen III  人III型膠原

猴半乳凝集素8(GAL8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PIIICP  人III型前膠原肽(C端)

猴胸腺白血病抗原(TLA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PIIINP  人III型前膠原肽(N端)

猴色素P450家族成員1B1(CYP1B1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Collagen IV  人IV型膠原

猴神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Collagen VI  人VI型膠原

猴非紅血影蛋白β4 (SPTβN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HA  人透明質酸

猴血管內皮生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LN  人層粘連蛋白

猴質金屬蛋白酶原13 (Pro-MMP-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ChRM2(Human)  人蕈堿型乙酰膽堿受體M2


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