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英文名稱 Anti-CSNK1G1

中文名稱  酪蛋白激酶1γ1抗體說明書

別 名 9130020E21Rik; Casein kinase 1 gamma 1; Casein kinase I isoform gamma 1; Casein kinase I isoform gamma-1; CKI gamma 1; CKI-gamma 1; CSNK1G1; EC 2.7.11.1; KC1G1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSNK1G1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(NOX1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒無水化金2--5-氟嘧啶 97%鍺 Φ7mm高(厚)2.5mm(厚)5mm 圓柱體Ge≥99.999％

豬神經(jīng)肽Y受體Y5(NPYR5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒無水化金2,2-二琥珀 98%鍺 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99．999％

豬賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化鉛2,2-二琥珀酐 98%鍺 5mm 圓珠 中間穿孔 Ge≥99.999％

豬質(zhì)衍生因子4(SDF-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化銀2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂  95%鍺粒 99.999% metals basis，2000目

豬趨化因子C-C-元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化銀2,4-二-5-嘧啶  98%鍺粒 99.99% metals basis,1mm

豬肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化銣4-氟吡啶鹽鹽  98%氧化鍺 SP

豬不對(duì)稱二精氨(ADMA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化銣高哌 98%氧化鍺 99.99% metals basis,200目

豬GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒無水三化釕吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)硫銅，五水 ACS，98.0-102.0%

豬可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒無水三化釕三硅烷 97%氧化鋇 AR,97.0%

豬結(jié)腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 水合三化釕異喹啉-5-磺 95%氧化鋇 99.5%

豬色素P450家族成員21B(CYP21B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  水合三化釕2-琥珀  99%氧化鋇 SP

豬α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  化鈰2-琥珀酐 98%氧化鋇 99.95% metals basis

豬載脂蛋白C4(ApoC4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化鈰4-巰吡啶  96%鋇 99.9% metals basis

豬B-淋巴趨化因子(BLC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 化鈰2-苯丁  99%水質(zhì)鋇標(biāo)樣 濃度范圍:0.834(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬粒特異性抗核抗體(GSANA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  無水化鈰苯琥珀酐 99%鋇 99%

豬白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒無水化鈰4-苯嗎啉  98%硫鈰,四水 AR，98%
酪蛋白激酶1γ1抗體說明書猴巨噬炎性蛋白5(MIP-5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Calcitonin  人降鈣素

猴甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒AMA(Anti-mitochon-drial Anti-body)  人抗線粒體抗體

猴肌動(dòng)蛋白束蛋白(FSCN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒adiponectin(humen)  人脂聯(lián)素

猴X型膠原(COL10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ET-1  人內(nèi)皮素

猴絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Humen I－PTH  人全段甲狀腺旁激素

猴嗜中性粒防御素α1(DEFα1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Bax(humen)  人凋亡相關(guān)因Bax

猴腫瘤蛋白P53(TP53)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BCL-2(humen)  人凋亡相關(guān)因BCL-2

猴43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒NR1/NMDAR1 human  人N-甲-D-天冬氨酸受體-1  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。