英文名稱 Anti-CD13/APN/ANPEN

中文名稱  CD13氨肽酶N抗體說明書

別 名 Aminopeptidase N; Alanyl aminopeptidase; Alanyl membrane aminopeptidase; Aminopeptidase M; Aminopeptidase N; ANPEP; APN; CD 13; CD13 antigen; gp150; hAPN; Lap 1; Lap1; Alanyl (membrane) aminopeptidase; AMPN_HUMAN; AP M; AP N; AP-M; AP-N; CD13; LAP 1; LAP1; PEPN; Microsomal aminopeptidase; Myeloid plasma membrane glycoprotein CD13; p150.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 干細胞 細胞表面分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 109kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD13 N-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬碳酐酶IV(CA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4'-聯(lián)吡啶 ACS, ≥99.5%二(三-t-丁膦)鈀(0) Pd 20.8%

豬腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4'-聯(lián)吡啶 分析標準品1,3-雙(二苯膦)烷 97%

豬神經肽Y受體Y1(NPYR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4'-聯(lián)吡啶 Standard for GC, ≥99.9% (GC)(±)-2,2'-雙-(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

豬糖脂轉移蛋白(GLTP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-羥吡啶2-丁 CP,99.0% (劇品)雙(苯)二鉑(II) Pt ≥41.0%

豬色素P450家族成員1B1(CYP1B1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-羥吡啶2-丁 GR,99.7% (劇品)雙(二亞芐)鈀 Pd 18.5%

豬膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-羥吡啶苯 AR, ≥99.5%2,2'-雙(二苯磷)聯(lián)苯 98%

豬卵泡抑素(FST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-羥吡啶苯 for HPLC, ≥99.7%1,2-雙（二膦）乙烷 97%

豬核受體相互作用蛋白1(NRIP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯環(huán)己 CP，99.0%1,1'-雙(二異膦)二茂鐵 98%

豬c-myc癌因產物(c-myc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二苯環(huán)己 99.8%4,6-二(二苯膦)吩 98%

豬β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二苯N,N-二乙酰  ≥99.8%雙（1,5環(huán)辛二烯）的鎳（0） 96%

豬白分化抗原CD109(CD109)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肉桂鄰二苯  98%二化雙(三環(huán)己膦)鎳(II) 97%

豬周期素依賴性激酶2(CDK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十五二乙 AR,99.0%雙(環(huán)戊二烯)鎳(II) 98%

豬多藥耐藥相關蛋白1(MRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十五二水溶液 AR,40 wt. % in H2O雙(六氟乙)合鎳(II)，水合 96%

豬和肽素(CPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3，5-二-3-己二 Standard for GC,≥99.9% (GC)雙(三苯膦)氫化亞銅 90%

豬抗凝血酶(AT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3，5-二-3-己二 AR,99.5%,含50-150ppm異戊烯穩(wěn)定劑芐二苯膦 99%

豬α甘露糖苷酶(α Manase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 法尼二 CP,99.0%1, 2-雙（二環(huán)己磷）-乙烷 98%
CD13氨肽酶N抗體說明書猴封閉蛋白1(CLDN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NE(Humen)  人去甲腎上腺素

猴磷脂爬行酶1(PLSCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DA  人多巴

猴激肽原1(KNG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NT-3  人神經營養(yǎng)素-3

猴質金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NT-4  人神經營養(yǎng)素-4

猴間隙連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NAP  活化肽

猴血漿五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SCF  人干因子

猴生長抑素受體1(SSTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TPO  人血小板生成素

猴生長因子受體結合蛋白14(Grb14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EPO  人促紅生成素