英文名稱 Anti-CCL21/6Ckine

中文名稱  淋巴細胞趨化因子CCL21抗體規(guī)格

別 名 6Ckine; Beta chemokine exodus 2; Beta chemokine exodus2; CCL 21; CCL21; Chemokine C C motif ligand 21; Chemokine CC motif ligand 21; CKb 9; CKb9; ECL; Efficient Chemoattractant for Lymphocytes; Exodus 2; Exodus2; Exodus-2; SCYA 21; SCYA21; Secondary lymphoid tissue chemokine; SLC; Small inducible cytokine A21; Small inducible cytokine subfamily A (Cys Cys) member 21; Small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys) member 21; Small inducible cytokine subfamily A member 21; TCA 4; TCA4.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL21

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯佐卡因3-(3,4-二氧苯) 98%氟化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basis

豬α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯佐卡因地布卡因 分析標準品硝鑭 99.9% metals basis

豬周期素D3(CCND3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 卡拉膠地布卡因硫鐿,八水 99.9% REO

豬谷氨脫羧酶1(GAD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒卡拉膠2-羥丁鈉 97%3-苯酰烯乙酯 94%

豬絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒卡拉膠3--3-氧雜環(huán)丁烷 97%2，3-二巰磺鈉鹽 95%

豬胎盤鈣黏蛋白(P-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒I-卡拉膠鄰苯二酰肼 99%二氧乙酯 97%

豬B活化因子受體(BAFFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  I-卡拉膠1-苯哌 97%溴代炔 99%

豬低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒I-卡拉膠2-吡啶 99%金屬鋰粒 99.9% metals basis

豬突觸素(SYP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒K-卡拉膠吡啶-4- 99%碳化鎢 粉末，99.9% metals basis, <10μm

豬T生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 K-卡拉膠2-吡啶 98%碳化鎢 粉末，99.9% metals basis, ≤1μm

豬白三烯E4(LTE4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 K-卡拉膠鹽丁卡因 99%鈷 99.99%

豬碳酐酶IX (CA9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰氨二二乙酯硫化銻 98%硫鈷，七水 AR，99.5%

豬B分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  乙酰氨二二乙酯乙鋯 Zr, 15.0 - 16.0 %硫鈷，七水 99.99% metals basis

豬內臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰氨二二乙酯錸粉 99.999%化鈷 99.998% metals basis

豬胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  環(huán)磷酰錸 99.99%硫鎳，七水 99.99% metals basis

豬甘氨酰tRNA合成酶(GARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  環(huán)磷酰吡啶-2- 98%鎳粉 99.99% metals basis，200目
淋巴細胞趨化因子CCL21抗體規(guī)格猴血管緊張素II受體1抗體(ANGⅡR1-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  G-CSF  小鼠粒-集落激因子

猴β內啡肽(β-EP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GM-CSF  小鼠粒-巨噬集落激因子

猴甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒M-CSF  小鼠巨噬-集落激因子

猴酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LIF  小鼠白血病抑制因子

猴氨端前心鈉肽(NT-ProANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IGF-1  小鼠胰島素樣生長因子-1

猴心肌營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IGF- II  小鼠胰島素樣生長因子-Ⅱ

猴周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ICAM- I  小鼠間粘附因子-Ⅰ

猴多聚血清蛋白(PHSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 VCAM-1  小鼠血管內皮間粘附因子-1