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產(chǎn)品中心

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殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體

產(chǎn)品簡介

殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體E Tag/FITC 熒光素標記抗E Tag抗體IgG
CD312抗體ets1/E26 /FITC 熒光素標記Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體IgG

更新時間:2021-08-05
訪問次數(shù):617
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-Cecropin

中文名稱  殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體

Cecropin
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Hyalophora cecroa,Silkworm

產(chǎn)品類型 一抗 植物抗體

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 植物 昆蟲

蛋白分子量 predicted molecular weight: 4.6kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from Hyalophora cecropia

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鋁嗜熱脂肪地芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

猴轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

猴蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑矩圓黑盤孢拉丁屬名: Sporidiobolus salmonicolor

猴色素上皮衍生因子(PEDF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,1,3-苯并噻二唑鮭色鎖擲酵母拉丁屬名: Escherichia coli EPEC

猴肌肉糖原磷化酶(PYGM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對乙酰氨酚腸道致病性大腸埃希氏菌拉丁屬名: septicum

猴尿嘧啶核苷磷化酶1(UPP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對乙酰氨酚梭菌拉丁屬名: Acinetobacter  sp.

猴抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對乙酰氨酚不動桿菌屬用途: 產(chǎn)延胡索、蘋果

II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘油三酯爪哇根霉拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴碳酐酶IV(CA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘油三酯釀酒酵母用途: 表達甘露聚糖酶,應用于飼料工業(yè)

猴補體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘油三酯畢赤酵母拉丁屬名: anatipestifer

猴性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-(+)-蘋果鴨疫里氏桿菌拉丁屬名: Streptomyces cinereoruber subsp. cinereoruber

猴二磷尿核苷葡糖轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-(+)-蘋果燼灰紅鏈霉菌燼灰紅亞種拉丁屬名: Pseudorabies       virus

猴成纖維生長因子6(FGF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-(+)-蘋果偽狂犬病病拉丁屬名: Arthrobacter agilis

猴孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 噻苯咪唑運動節(jié)桿菌用途: 屬外生菌根菌

猴神經(jīng)肽Y受體Y5(NPYR5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻苯咪唑褐頂環(huán)柄菇拉丁屬名: Bacillus subtilis

Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噻苯咪唑枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus  oryzae
殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體科研抗體兔可溶性因子受體(sCKR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒EJ/GlyRS(Human anti-EJ-antibody) ELISA Kit  人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體

兔熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human LDL-IC ELISA Kit  人低密度脂蛋白免疫復合物

β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PCNA(Human proliferating cell nuclear antigen antibody) ELISA Kit  人抗增殖核抗原抗體

兔成纖維生長因子19( FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human anti-IgE receptor antibody ELISA Kit  人抗IgE受體抗體

兔血小板因子4變種1(PF4V1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human anti-IVIgG antibody ELISA Kit  人抗IVIgG抗體

Dickkopf相關(guān)蛋白1 (DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AMA(Human Anti-myocardial antibody) ELISA Kit  人抗心肌抗體

兔二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ATMA/TMAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  人抗甲狀腺微粒體抗體

兔組織蛋白酶C(CTSC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ATGA/TGAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  人抗甲狀腺球蛋白抗體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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