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英文名稱 Anti-CD8 alpha

中文名稱  CD8抗體價格

別 名 CD 8a; CD8 alpha chain; CD8; CD8 antigen alpha chain; CD8 antigen alpha polypeptide; CD8 antigen alpha polypeptide (p32); CD8a; CD8a antigen; CD8a molecule; CD8A_RAT; Leu 2; Leu2; Leu2 T lymphocyte antigen; MAL; OKT8 T cell antigen; OTTHUMP00000160760; OTTHUMP00000160764; OTTHUMP00000203528; OTTHUMP00000203721; p32; T cell antigen Leu2; T cell co receptor; T cell coreceptor; T cell surface glycoprotein CD8 alpha chain; T lymphocyte differentiation antigen T8/Leu 2; T lymphocyte differentiation antigen T8/Leu2; T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain; T-lymphocyte differentiation antigen T8/Leu-2; T8 T cell antigen.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 1ml/1mg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 干細胞 細胞表面分子 淋巴細胞 t-淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat CD8 alpha

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 水解酪蛋白（酪蛋白氨）牛鏈球菌 蘭氏D群拉丁屬名: coli

猴巨噬移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水解酪蛋白（酪蛋白氨）大腸埃希菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴重組激活因2(RAG-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4,4'-聯(lián)苯二酚釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴狀腺原氨酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4'-聯(lián)苯二酚大腸桿菌拉丁屬名: Sediminibacterium salmoneum

猴磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,4'-聯(lián)苯二酚鮭色沉積物桿狀菌拉丁屬名: Talaromyces sp.

猴八聚體轉(zhuǎn)錄因子2A(OTF2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四丁高銨籃狀菌屬用途: 食用菌

猴質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四丁高銨平菇用途: 與三葉草共生固氮

猴外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對羥三葉草根瘤菌拉丁屬名: Flammulina velutipes

猴錨蛋白重復域1(ANKRD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對羥毛柄金錢菌(金針菇)拉丁屬名: Hansenula  anomala var. anomala

猴載脂蛋白M(ApoM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  對羥異常漢遜酵母異常變種拉丁屬名: Aspergillus  terreus

猴不均一核糖核蛋白U (HNRPU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒當歸多糖土曲霉拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

猴神經(jīng)生長因子(NGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  當歸多糖釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴補體因子D(CFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 當歸多糖凍土毛霉拉丁屬名: Hypoxylon investiens

猴黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒當歸多糖硬炭團菌拉丁屬名: Paracoccus pantotrophus (

猴單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃芪多糖泛養(yǎng)副球菌拉丁屬名: Nocardiopsis fildesensis

猴II型前膠原羧端原肽(PIICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雌馬酚菲爾德斯半島擬諾卡氏菌用途: 用于餅粕發(fā)酵。
CD8抗體價格兔甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CAM(Human calmodulin) ELISA Kit  人鈣調(diào)素

兔可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TI(Human true insulin) ELISA Kit  人真胰島素

兔胰腺再生蛋白4(REG4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NE-B(Human Noradrenaline Bitartas) ELISA Kit  人重去甲腎上腺素

兔白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PGI(Human prostacycline) ELISA Kit  人前列環(huán)素

兔骨涎蛋白(BSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PCT(Human Procalcitonin) ELISA Kit  人降鈣素原

兔精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒rT3(Human ReverseTri-iodothyronine) ELISA Kit  人反狀腺原氨酸

兔過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-keto-PGF1a(Human 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit  人6酮前列腺素F1a

兔靶向核糖核酸酶(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human Pentosidine ELISA Kit  人戊糖素  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。