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英文名稱 Anti-Cecropin

中文名稱  殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體規(guī)格

別 名 attacin.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 1ml/1mg

抗體來源 Mouse

克隆類型 monoclonal

克 隆 號 1D8

交叉反應(yīng) Hyalophora cecropia

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 4kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hyalophora cecropia

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔補體成分3a(C3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (+)-樟腦大腸埃希菌拉丁屬名: Shigella  sonnei

兔鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (+)-樟腦宋氏志賀氏菌拉丁屬名: Mycobacterium smegmatis

兔α1連接素(CTNNα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tolterodine tartrate恥垢分枝桿菌拉丁屬名: Trichoderma atroviride

兔色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Fmoc-D-Ala-OPfp深綠木霉拉丁屬名: coli

兔蛋白酶激活受體4(PAR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-4-(Boc-氨)-2-(Fmoc-氨)丁大腸埃希菌拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

兔Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-4-(Boc-氨)-2-(Fmoc-氨)丁米曲霉拉丁屬名: perfringens Type D

兔趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對二酚藍產(chǎn)氣莢膜梭菌 素D型拉丁屬名: Hexagonia tenuis

兔周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對二酚藍薄邊蜂窩孔菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

兔γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LY2874455黑曲霉拉丁屬名: Pseudomonas  aeruginosa

兔趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-二氨苯鹽鹽銅綠假單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-二氨苯鹽鹽果生鏈核盤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ledipasvir四川散斑殼注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-丁-3-化吡啶鎓針層孔菌屬拉丁屬名: Lasiodiplodia pseudotheobromae

兔胰腺再生蛋白4(REG4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四氟鹽（TDBTU）擬可可毛球二孢拉丁屬名: Lactococcus lactis subsp. cremoris

兔白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四氟鹽（TDBTU）乳乳球菌乳脂亞種拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

兔骨涎蛋白(BSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 O-(2-氧代-1(2H)吡啶)-N,N,N′,N′-四脲四氟鹽釀酒酵母拉丁屬名: Micrococcus luteus
殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體規(guī)格兔V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌因同源物B (RELB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human plaet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit   人血小板衍生生長因子

兔色素P450家族成員1B1(CYP1B1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human plaet activating factor,PAF ELISA Kit   人血小板活化因子

兔二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit  人組織型纖溶酶原激活劑

兔磷脂酰絲氨酸(PS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human Tissue factor,IF ELISA Kit  人組織因子

兔肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Beta-Thromboglobulin, Beta-TG ELISA Kit  人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白

兔雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Plaet Factor 4,PF-4 ELISA Kit  人血小板因子4

兔胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human lymphocyte function associated antigen 2,LFA-2 ELISA Kit  人淋巴功能相關(guān)抗原2

兔促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human leukotriene E4,LT-E4 ELISA Kit   人白三烯E4  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。