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當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC8orf77抗體

C8orf77抗體

產(chǎn)品簡介

C8orf77抗體公司相關產(chǎn)品:
粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體L-enk/FITC 熒光素標記抗亮氨酸腦啡肽抗體IgG
生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體 Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-13
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱  Anti-C8orf77

中文名稱   C8orf77抗體

     Chromosome 8 open reading frame 77; MGC141859; Putative uncharacterized protein C8orf77;ZNFS1_HUMAN.
     1mg/1ml

規(guī)  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 22kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf77

     IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞纖維蛋白原(FBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-化丁酰硫代膽塔里木類芽孢桿菌拉丁屬名: Monascus ruber

3-羥-3-戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 S-化丁酰硫代膽紅色紅曲菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-肉桂紅緣擬層孔菌拉丁屬名: Photobacterium phosphoreum

雞蛋白17(Sp17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-肉桂明亮發(fā)光桿菌*拉丁屬名: Undibacterium pigrum

雞補體因子B(CFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-肉桂遲鈍水桿形菌拉丁屬名: Issatchenkia orientalis

雞乳脫氫酶A(LDHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-Bromo-1-butyne東方伊薩酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis

α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞死亡相關蛋白6(DAP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Sphingomonas yanoikuyae

雞硫皮膚素差向異構酶(DSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二矢野氏鞘氨單胞菌拉丁屬名: Trametes versicolor

雞胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二云芝栓孔菌 (變色栓菌)拉丁屬名: Enterobacter cloacae

雞多巴色素異構酶(DT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-巰-1,3,4-噻二唑(MTD)陰溝腸桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

雞性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-巰-1,3,4-噻二唑(MTD)盤長孢狀盤孢拉丁屬名: coli

雞中期因子(MK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰大腸埃希菌用途: 松茸附生菌

雞可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰被孢霉屬規(guī)格: 8次測定用量

雞絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰食物中殼成分速測卡拉丁屬名: jejuni

雞核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴空腸彎曲桿菌拉丁屬名: Penicillium citrinum Thom
 C8orf77抗體豚鼠普列克底物蛋白同源物樣結構域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ALR/FITC  熒光素標記肝再生增強因子抗體IgG

豚鼠促甲狀腺激素胚胎因子(TEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ALT1/GPT 1/FITC  熒光素標記谷氨酸氨轉移酶1抗體IgG

豚鼠G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AMACR/P504S /FITC  熒光素標記α-甲酰輔酶A消旋酶抗體IgG

豚鼠生長因子受體結合蛋白10(Grb10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光素標記短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體(人)IgG

豚鼠孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光素標記短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體(大鼠,小鼠)IgG

豚鼠11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Amph/FITC  熒光素標記神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體IgG

豚鼠粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光素標記腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG

豚鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AMPK alpha 2/FITC   熒光素標記兔抗人、大、小鼠腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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