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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96Tspectrin血影蛋白ELISA試劑盒

spectrin血影蛋白ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

spectrin血影蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原規(guī)格: 0.5mg*
IQGAP1 支架蛋白抗原規(guī)格: 0.5mg*
IRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干擾su調(diào)節(jié)因子抗原規(guī)格: 0.5mg特

更新時(shí)間:2022-05-28
訪問次數(shù):829
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服務(wù):

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測(cè)試劑盒,有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

產(chǎn)品名稱英文名稱規(guī)格貨號(hào)
NK自然殺傷細(xì)胞ELISA試劑盒NK ELISA Kit48T/96TLZ-E028511

試劑盒組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測(cè)試劑盒,有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號(hào)

spectrin血影蛋白ELISA試劑盒

spectrin ELISA kit

48T/96T

LZ-E028787

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

大鼠褪黑素(MT/MLT)試劑盒 山梨溶液(1.1mol/L,無(wú)菌)肉桂酰 97%(-)二異松蒎烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L

大鼠成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF-10)試劑盒山梨-磷鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5)3,5-二苯 99%三仲丁氫化鋰 1M THF溶液

大鼠成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF-10)試劑盒山梨-磷鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5,無(wú)菌)3,5-二氧苯 98%四正丁四氫銨 95%

大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)試劑盒 CA緩沖液(pH7.5)3,5-二芐氧苯 98%三環(huán)三氧烷 1M THF solution

大鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)試劑盒 ABTS緩沖液(pH5.0)6,7-二羥 98%叔丁異硫酯  99%

大鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒ABTS試劑4-苯乙酯 98%對(duì)異苯 99%

大鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)試劑盒ABTS試劑4-氟苯 99%2-異苯 97%

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)試劑盒 HEPES-CHAPS緩沖液(pH7.05)2-氟-4-苯 98%對(duì)異苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.7% (GC)

大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)試劑盒 K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4)2-氟聯(lián)苯 98%3-異苯 98%

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒MTT溶液(5mg/ml)二茂鐵 98%親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;粒

大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒羅丹明123溶液(0.5mg/ml)4-羥 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):200m2/g;化物:0.01

大鼠CD8分子(CD8)試劑盒PIPES緩沖液(10mmol/L,pH6.8)7-羥 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):300m2/g;粒徑:7-40n

大鼠CD8分子(CD8)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH6.8)7-羥 99%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):170m2/g;粒徑:7-40n

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)2-苯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):120m2/g;粒徑:7-40n

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH8.0)4-苯酯 98%疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n

大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)試劑盒PIPES溶液(1mol/L,pH9.0)2-苯酯 98%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):100m2/g;粒徑:7-40n
spectrin血影蛋白ELISA試劑盒用途:

膠原纖維染色

注意事項(xiàng):

偏振光顯微鏡觀察,Ⅰ型膠原纖維呈橙黃色或紅色,Ⅲ型膠原纖維呈綠色。

儲(chǔ)存條件:4℃,避光,12個(gè)月

注意事項(xiàng):

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


使用方法:

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)    磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體

ACTG2    γ2肌動(dòng)蛋白抗體

AES    gp130結(jié)合蛋白GAM抗體

AMHR2    繆勒激素2型受體抗體

ACTR1    激活素受體1A抗體

ACTR2    激活素受體2A抗體

Activin Receptor Type IIB    激活素受體2B抗體

C2orf88     2號(hào)染色體開放閱讀框88抗體

ARHGEF18    G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

Activin A Receptor Type IB    激活素受體1B抗體

ARA24    雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

Amyloid Precursor Protein    淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)

ADCY2    腺苷酸環(huán)化酶2抗體

APOC3    載脂蛋白C3抗體

Apolipoprotein E4    載脂蛋白E4抗體

AMBRA1    自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)    磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)    磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

phospho-ASK1 (Ser966)    磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)    磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

ATXN1/Ataxin-1    脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)    磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)    磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)    磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

HDAC組蛋白去乙?;窫LISA試劑盒    HDAC ELISA Kit    48T/96T

HDAC3組蛋白去乙?;?ELISA試劑盒    HDAC3 Elisa kit    48T/96T

HDAC2組蛋白脫乙?;?ELISA試劑盒    HDAC2 ELISA Kit    48T/96T

HAT組蛋白乙?;窫LISA試劑盒    HAT ELISA Kit    48T/96T

CTSC組織蛋白酶CELISA試劑盒    CTSC ELISA Kit    48T/96T

Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒    Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T

CTSH組織蛋白酶HELISA試劑盒    CTSH ELISA kit    48T/96T

CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1ELISA試劑盒    Cathepsin L1 ELISA Kit    48T/96T

Cath Ab組織蛋白酶抗體ELISA試劑盒    Cath Ab ELISA Kit    48T/96T

HD組織蛋白去乙酰化酶ELISA試劑盒    HD ELISA Kit     48T/96T

TPA組織多肽抗原ELISA試劑盒    TPA ELISA Kit    48T/96T

TPS組織多肽特異性抗原ELISA試劑盒    TPS ELISA Kit    48T/96T

NK自然殺傷細(xì)胞ELISA試劑盒H2-K1組織相容性2-K1-K 區(qū)ELISA試劑盒    H2-K1 ELISA Kit    48T/96T

MICA組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因AELISA試劑盒    MICA ELISA Kit    48T/96T

t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒    t-PA ELISA Kit    48T/96T

TF組織因子ELISA試劑盒    IF ELISA Kit    48T/96T

NRAMP-1自然抗性相關(guān)巨噬細(xì)胞蛋白1ELISA試劑盒    NRAMP-1 ELISA kit    48T/96T

Pax樁蛋白ELISA試劑盒    Pax ELISA Kit    48T/96T  

注意事項(xiàng):

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。



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