服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒性磷同工試劑盒(熱穩(wěn)定性法)Fmoc-L-4-苯氨 97%殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒性磷同工試劑盒(抑制敏感法)9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=3%

兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒性磷同工試劑盒(抑制敏感法)芴氧羰酰 98%莎稗磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98.5%

兔子胰島素(INS)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(磷苯二鈉微板法)芴氧羰酰 衍生級,≥99.0% (HPLC)乙草 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95.5%

兔子胰島素(INS)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(磷苯二鈉微板法)Fmoc-D-色氨 98%乙草標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(磷苯二鈉比色法)Fmoc-L-精氨 98%乙草標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=3%

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(磷苯二鈉比色法)Fmoc-Pbf-精氨 98%三唑錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

兔子補體蛋白4(C4)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(PNP比色法)Fmoc-N-三苯-L-天冬酰 97% 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95.5%

兔子補體蛋白4(C4)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(PNP比色法)Fmoc-N-三苯-L-谷氨酰 95%阿特拉津標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

兔子血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(肽微板法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-L-賴氨 98%阿特拉津標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=7%

兔子血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(肽微板法)Fmoc-O-叔丁-L-蘇氨 98%阿特拉津 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%

兔過氧化物體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(肽比色法)Fmoc-L-賴氨鹽鹽 98%雙脒 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%

兔過氧化物體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒性磷(ACP)試劑盒(肽比色法)芴氧羰酰正亮氨 98%雙脒標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%,體:

兔子血小板活化因子(PAF)試劑盒抗性磷(TRAP)試劑盒(PNP比色法)Fmoc-S-三苯-L-青霉 97%雙脒標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=4%

兔子血小板活化因子(PAF)試劑盒抗性磷(TRAP)試劑盒(PNP比色法)Fmoc-天門冬氨-β-芐酯 99%四唑嘧磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%

兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒 β-N-乙酰葡萄糖(NAG)試劑盒(PNP微板法)Fmoc-L-脯氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%（劇品）
ANG血管緊張素ELISA試劑盒用途：

尸檢中的新鮮心臟組織和腦組織以及實驗動物模型早期梗死組織的染色，測定腦梗死灶體積

注意事項：

TTC與正常組織中的呼吸酶反應(yīng)而呈紅色，而缺血組織內(nèi)呼吸酶活性下降，不能反應(yīng)，故不會產(chǎn)生變化呈蒼白色。

儲存條件：4℃，避光，6個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。