樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)試劑盒 (-)-vibo-環(huán)己五四氫氧化銨 AR,25%水溶液對酚 AR

血小板性蛋白(PBP/CXCL7)試劑盒 (-)-白花前胡素四氫氧化銨 AR,25%溶液對酚 分析標準品, ≥99.5% (HPLC)

血小板性蛋白(PBP/CXCL7)試劑盒 (-)-白花前胡乙素四氫氧化銨溶液 10%水溶液對酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

類白抗原C(HLA-C)試劑盒(-)-白玉蘭亭B四氫氧化銨溶液 10%溶液對酚標準溶液1.00mg/ml，體：

類白抗原C(HLA-C)試劑盒(-)-表阿夫兒茶精四乙 98%對酚標準溶液1009mg/L,溶劑:

類白抗原E(HLA-E)試劑盒(-)-莰四乙 for ion pair chromatography對酚 >99.0% (GC)

類白抗原E(HLA-E)試劑盒(-)-紫堇明四氫氧化銨 五水合物 97%黃芪 分析標準品，≥98%

類白抗原A(HLA-A)試劑盒(E)-3-羥-5-氧二苯乙烯四乙 99%高良姜素 98%

類白抗原A(HLA-A)試劑盒(E)-3-乙酰氧-5-氧二苯乙烯四乙化銨 98%高良姜素 分析標準品，≥99%

血清淀粉樣蛋白P(SAP)試劑盒 (E)-阿魏二十六鹽(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%京尼平 98%

血清淀粉樣蛋白P(SAP)試劑盒 (S,E)-癸-2,9-二烯-4,6-二炔-1,8-二異丁酰乙乙酯 98%京尼平甙  分析標準品，≥98%

甘露糖凝集素受體(MBLR)試劑盒 （Z）-阿枯米定對氟苯 98%叔丁二硅烷 97%

甘露糖凝集素受體(MBLR)試劑盒 (二氫)黃柏甙4-氟苯 98%叔丁二硅烷溶液 50%苯溶液

纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)試劑盒 1,18-十八烷二3-氟苯 98%N,O-雙(三硅烷)三氟 96%

纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)試劑盒 1,2:4,5-二-o-異亞-beta-d-吡喃果糖2-氟苯 98%N,O-雙(三硅烷)三氟乙酰 for GC, ≥99.0% (GC)

B受體(BCR)試劑盒 1,2-O-異亞-beta-D-吡喃果糖3-氟苯 97%N,O-雙(三硅烷)三氟 99% BSTFA + 1% TMCS
INHBA抑制素β-AELISA試劑盒M13線粒體超氧化物染色/檢測試劑盒是利用M系列探針進行線粒體超氧化物特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M13線粒體超氧化物染色探針為紅色熒光標記的線粒體探針，具有510/580nm 的大激發(fā)/發(fā)射波長。

M13線粒體超氧化物染色探針是一種細胞滲透型的對活細胞中的線粒體體進行選擇性染色的一類新型熒光染料，該探針可以選擇性標記線粒體，包含標記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團。只需簡單孵育細胞，即可穿過細胞膜并直接聚集在活性線粒體上。一旦進入線粒體后，快速被超氧化物氧化，并產(chǎn)生紅色熒光。M13線粒體超氧化物染色探針只可被超氧化物氧化，而不被其他活性氧類(ROS)和活性氮類(RNS)氧化。氧化產(chǎn)物結(jié)合核后，可產(chǎn)生大量紅色熒光。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復凍融；稀釋液2-8℃保存。

按每個樣用200μl染料計，試劑盒可以做30-150個樣或60-300個樣；

按每個樣用100μl染料計，試劑盒可以做60-300個樣或120-600個樣。

有效期：六個月。