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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96ThnRNP H異質(zhì)性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒

hnRNP H異質(zhì)性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

hnRNP H異質(zhì)性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:P-HP1/FITC 熒光標(biāo)記抗異染色質(zhì)蛋白1化抗體(果蠅)IgG
P-HP1/FITC 熒光標(biāo)記抗異染色質(zhì)蛋白1化抗體(果蠅)IgG
Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC 熒光標(biāo)記化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體IgG
PI3K/P85 alpha/FITC 熒光標(biāo)記脂酰肌激抗體IgG
PI3K p85

更新時(shí)間:2022-05-26
訪問(wèn)次數(shù):893
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服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測(cè)試劑盒,有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

hnRNP H異質(zhì)性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒

hnRNP H ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028695

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)試劑盒妥帕納迪克酐 95%4-苯  97%

Ⅸ(FⅨ)試劑盒異東莨菪3,4,5,6-四氫苯酐 98%3-苯乙炔 97%

Ⅸ(FⅨ)試劑盒托品林2-乙酰吡咯 ≥98%, FG1,4-環(huán)己二 98%

Ⅹ(FⅩ)試劑盒豬屎青乳丁酯 98%4--4'-聯(lián)苯 99%

Ⅹ(FⅩ)試劑盒橐吾寧四氫噻吩-3- 98%4'-乙-4-聯(lián)二苯 99%

血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)試劑盒決奈達(dá)隆四氫噻吩-3- ≥98%, Kosher, FG對(duì)辛氧聯(lián)苯 98%

血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)試劑盒鹽普拉克索乙麥芽酚 99%4"-戊-4-對(duì)三聯(lián)苯 99%

纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)試劑盒11β-羥2-乙酰呋喃 99%1--4-乙炔苯 98%

纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)試劑盒3-硝-L-酪氨乙酯鹽鹽1,6-己二硫 97%3,4-二氟苯 98%

凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)試劑盒高香草硫鹽巰乙酯 96%2,3-二氟苯 98%

凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)試劑盒雌三 3-硫酯硫 99%3,5-二氟苯 97%

抗凝血受體(ATR)試劑盒雌三 17-硫酯硫 Standard for GC,>99.7%(GC)1,4-環(huán)己二單乙二縮 98%

抗凝血受體(ATR)試劑盒雌三 3,17-二已酯硫 ≥99%, FCC, FG1,4-二苯 98%

凝血受體(TR)試劑盒雌三 3-葡萄糖3-硫 98%2,3-二氟苯 97%

凝血受體(TR)試劑盒1-茚滿3-硫 ≥97%, FG3,4-二氟苯 97%

第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)試劑盒乙-[2-(4-辛酰苯)]乙酯2,3-戊二 98%對(duì)乙苯 97%
hnRNP H異質(zhì)性胞核核糖核蛋白HELISA試劑盒細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒(Nile Red)是用一種親脂性的紅色熒光探針進(jìn)行細(xì)胞中性脂質(zhì)染色。Nile Red對(duì)環(huán)境非常敏感,在以水為介質(zhì)的環(huán)境中,其熒光強(qiáng)度非常弱,在脂質(zhì)豐富的環(huán)境中具有強(qiáng)烈的熒光。

Nile Red 是非常的活體染料,它對(duì)細(xì)胞質(zhì)中的脂質(zhì)體具有更好的選擇性,在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞脂質(zhì)結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)。它進(jìn)入細(xì)胞膜后,在整個(gè)細(xì)胞擴(kuò)散,佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞染色,將細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)體染成紅色。Nile Red被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。通過(guò)熒光顯微鏡和流式細(xì)胞

術(shù)來(lái)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)。

Nile Red通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡(jiǎn)單的細(xì)胞脂質(zhì)熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附,檢測(cè)發(fā)育或移植過(guò)程中細(xì)胞遷移,通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散,檢測(cè)細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。

儲(chǔ)存條件:Nile Red染色液2-8℃避光保存;長(zhǎng)期不用-20℃保存;試劑B 2-8℃保存。

有效期:一年。

注意事項(xiàng):

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。



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