樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

胎盤性磷(PLAP)試劑盒 十九四丁硫氫銨 98%8-氨-1-萘酚-3,6-二磺單鈉鹽 CP,95.0%

胎盤性磷(PLAP)試劑盒 N-反-肉桂-N--(1-萘)鹽鹽四丁硫氫銨 離子對色譜8-氨-1-萘酚-3,6-二磺單鈉鹽 80%

胎盤性磷(PLAP)試劑盒 四丁溴化磷 98%聚氧乙烯  average Mv 100,000, powder

胎盤性磷(PLAP)試劑盒 亮藍三乙鹽鹽 for HPLC, ≥99.0%聚氧乙烯  average Mv ~300,000, powder

受體酪氨激(RTKs)試劑盒 化乙酰膽三乙鹽鹽 99%聚氧乙烯  average Mv ~600,000, powder

受體酪氨激(RTKs)試劑盒 3,5-二羥苯 過四丁銨 99%聚氧乙烯  average Mv ~900,000, powder

絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)試劑盒 過四丁銨 電化學(xué)級聚氧乙烯  average Mv ~1,000,000, powder

絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)試劑盒 過四丁銨 98%聚氧乙烯  average Mv ~2,000,000, powder

溶菌(LZM)試劑盒 磺吡四化銨 AR聚氧乙烯  average Mv ~4,000,000, powder

溶菌(LZM)試劑盒 聯(lián)苯菊酯四 98%聚氧乙烯  average Mv ~5,000,000, powder

黏著斑激(FAK)試劑盒磺二氧嘧啶鈉鹽四 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯  average Mv ~7,000,000, powder

黏著斑激(FAK)試劑盒8-羥喹啉銅氨磺 AR,99.5%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒野薔薇A鵝去氧膽 99%1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%

可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒野薔薇A金絲/金粉 99.95%L-叔亮氨 99%

脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒三化錫金絲/金粉 99.999%2-羥-4-正辛氧二苯 99%

脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒戊唑金絲/金粉 99.99%抗氧劑1076 98%
EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒SYTOX 綠色死細胞核染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一種可輕易穿過受損細胞質(zhì)膜而不能透過活細胞質(zhì)膜的綠色核染料，其在于核結(jié)合之后熒光強度會得到超過500 倍的顯著增強。SYTOX 綠色死細胞核染料可以用于染死的真核細胞的RNA和DNA，在革蘭氏細菌中同樣也適用。使用者可以利用氬激光激發(fā)器的488nm（或者其他任何帶有450-490nm 激發(fā)光源的激發(fā)器）激發(fā)染料。

SYTOX 綠色死細胞核染料可用于多色熒光分析，在不同的實驗應(yīng)用中染固定細胞的核，如，熒光顯微鏡、熒光酶標(biāo)儀，流式細胞儀上。

儲存：-20℃，避光，有效期6個月。