樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒丹參I葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)間硝苯 GR,99.0%

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒丹參IIA葡萄糖 分析標準品對苯 AR,99.0%

巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒丹參IIA-磺鈉胰高血糖素氫化物() ≥97.0% (HPLC)對苯 99.7%

巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒丹參新羥萘酚藍 IND,94%(HPLC)間苯 GR,99%

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒 丹酚A蘇木精 高純級,>99%（HPLC)間苯 CP

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒 丹酚B蘇木精 Biological stain間苯 分析標準品，>99.7%

巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒丹酚B二酯分析標準品，用于顯微鏡,>99.5%（HPLC)，indicator (pH 5.0-6.0)  97%

巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒丹酚CN-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙 AR,99.0%1,1-二硫硝乙烯 98%

巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒丹酚D二十六烷  分析標準品, ≥99.5% (GC)2-溴-3-吡啶 97%

巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒丹寧七氟丁 離子色譜級5-溴-2-氟吡啶 98%

巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒丹皮酚DL-高半胱氨 95%(R)-(+)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 97%

巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒丹皮酚磺鈉5-羥糠 分析標準品，>99%(s)-(-)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 98%

巨噬集落激因子(M-CSF)試劑盒丹皮酚新苷1,2-十六烷二 95%代二苯膦 97%

巨噬集落激因子(M-CSF)試劑盒丹皮酚原苷正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)5--2-氟吡啶 99%

單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒丹葉大黃素8-羥喹啉-5-磺 水合物 98%二苯次膦酰 98%

單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒單咖啡酰二十一烷 分析標準品，≥99.5% (GC)二苯磷 99%
CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1ELISA試劑盒正常細胞/膜損傷細胞染色試劑盒是采用Calcein-AM/7-AAD 雙染細胞的方法染色活細胞和膜損傷細胞(死細胞)。

Calcein-AM 是一種可對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑，Calcein-AM 由于在Calcein的基礎上加強了疏水性，因此能夠輕易穿透活細胞膜。當其進入到細胞質后，酯酶會將其水解為Calcein 留在細胞內，發(fā)出強綠色熒光。與其它同類試劑(如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate)相比，Calcein-AM 是適合作為熒光探針去染活細胞的，因為它的細胞毒性很低。Calcein的激發(fā)和發(fā)射波長分別為490 nm和515 nm。Calcein -AM僅對活細胞染色。

7-AAD 是一種非滲透性熒光染料，作為核染色染料的7-AAD 不能穿過正?；罴毎募毎ぃ纱┩改p傷細胞如晚期凋亡細胞或者壞死細胞的細胞膜，它穿過死細胞膜的無序區(qū)域而到達細胞核，并嵌入細胞的DNA 上，形成具有高熒光性的加成物，從而產生紅色熒光(激發(fā)：488，545nm，發(fā)射：647 nm)，因此7-AAD僅對膜損傷的死細胞染色?？梢杂脕頇z測膜損傷的無活性的細胞。

由于Calcein和7-AAD-DNA都可被490 nm激發(fā)，因此可用熒光顯微鏡同時觀察活細胞和膜損傷細胞。用545 nm 激發(fā)，僅可觀察到膜損傷細胞。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復凍融；稀釋液2-8℃保存。

有效期：六個月