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產(chǎn)品名稱：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：熒光法

產(chǎn)品貨號：LZ-01861S

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

XVIII型膠原α1(COL18α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙烯利三化銻 CP，98%N-Cbz-L-高絲氨內酯  98%

載脂蛋白B48(ApoB48)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙烯利三化銻 99.9% metals basis2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨 98%

可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙三化銻 99.98% metals basisCbz-beta-氨-L-氨 98%

眼小畸形關聯(lián)轉錄因子(MITF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙五化銻 CP（劇品）硫化亞鐵 Fe,60.0 - 72.0 %

骨成型蛋白5(BMP-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚乙己二二酯 CP,98%氫氧化鐵 CP

可溶性轉鐵蛋白受體1(sTfR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙癸二二酯 97%四氧化三鐵 97%

白介素12 p35(IL-12 p35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉間苯二二酯 99%四氧化三鐵 99.99% metals basis

白介素25(IL-25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉間苯二二酯 色譜固定液草亞錫 CP

空泡素相關蛋白A(VacA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉二乙鋅 1.0 M in Hexane2,6-二異 98%

白介素34(IL-34)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚三乙鋁 1.0 M 正己烷溶液4-硝 CP

松弛肽1(RLN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚三鋁 2.0 M 苯溶液4-硝 98%

松弛肽3(RLN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚三鋁 2.0 M 正己烷溶液還原鐵粉 AR，100目

酪氨激酶2(Tyk-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚石英比色皿 124mm*124mm*450mm還原鐵粉 CP，100目

酪氨羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚氘代 (D,99.8%) + TMS (0.03%)1--2-苯吲哚 99%

雷帕霉素靶蛋白(mTOR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚丁氘代 (D, 99.96%) (+0.03% V/V TMS)N,N-二對苯二硫鹽 AR,98.0%

Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚丁氘代 (D,99.9%)0.98
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法乳糖，無水 AR,98%碳化硅 99.9% metals basisAnti-Measles virus of fusion protein/FITC  熒光標記抗麻疹病抗體IgG

甘露  藥用級，符合EP, FCC, USP碳化硅 99%,0.5～0.7umAnti-MEF2A/FITC  熒光標記肌增強因子2抗體IgG

橄欖油 藥用級，Ph Eur碳化硅 ≥99.00Anti-Phospho-MEF2A (Thr312) /FITC  熒光標記磷化肌增強因子2抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv 100,000, powder納米碳化硅 99.9% metals basis,40nmAnti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC  熒光標記磷化肌增強因子2抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~300,000, powder二氧化錫 AR,99.5%Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC  熒光標記絲(或半胱)蛋白抑制劑B7抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~600,000, powder二氧化錫  ≥99.95% metals basisAnti-MEK1/ MAPKK 1/FITC  熒光標記MEK1/ MAPKK 1抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~900,000, powder納米二氧化錫  99.9% metals basis，50-70nmAnti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC  熒光標記磷化絲裂原活化蛋白激激1抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~1,000,000, powder 納米二氧化錫 99.99% metals basis，50-70nmAnti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  熒光標記磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。