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商品介紹：

測(cè)定意義

磷脂酶C（EC 3.1.4.3）是一種水解甘油磷酸酯C3位點(diǎn)甘油磷酸酯鍵的脂類(lèi)水解酶，廣泛存在于微生物及動(dòng)植物的組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞代謝、細(xì)胞傳遞、生長(zhǎng)發(fā)育等方面具有重要作用。

測(cè)定原理

磷脂酶C催化水解NPPC產(chǎn)生對(duì)硝基ben酚，在410nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、微量石英比色皿、恒溫水浴鍋。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠抑制素A(INH-A)檢測(cè)試劑盒MOPS電泳緩沖粉劑(1×)氣相過(guò)濾器  G1544-80530[1,3-雙（二苯膦）烷]二化鈀 Pd 18%

大鼠絨毛膜β(β-CG)檢測(cè)試劑盒MOPS電泳緩沖液(1×,RNase free)蘇丹 Biological stain二(苯)二化鈀  Pd 27.7%

大鼠絨毛膜β(β-CG)檢測(cè)試劑盒MOPS電泳緩沖液(10×,RNase free)4-(磺) 97%二(三-t-丁膦)鈀(0) Pd 20.8%

大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)檢測(cè)試劑盒RNA凝膠加樣緩沖液(5×)芐 99%反式-雙(三苯膦)合化羰銠(Ⅰ) Rh 14.91%

大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)檢測(cè)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE)溴乙 97%雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟銠 Rh 25.3%

大鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)檢測(cè)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE)叔丁氧羰肼 98%雙(苯)二鉑(II) Pt ≥41.0%

大鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)檢測(cè)試劑盒Tris-乙電泳緩沖液(50×TAE,RNase free)1-溴-6-己烷 98%雙(二亞芐)鈀 Pd 18.5%

大鼠脫氫表雄(DHEA)檢測(cè)試劑盒Tris-乙電泳粉劑(50×TAE)2-環(huán)己 97%(1,5-環(huán)辛二烯)銠(I)二聚體 RH 41.7%

大鼠脫氫表雄(DHEA)檢測(cè)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE)2-環(huán)戊 98%三(三苯膦)羰氫化銠(I) Rh 11.2%

大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)檢測(cè)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE)二氧烷 98%羰酰二氫三(三苯膦)釕(II) 99%

大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)檢測(cè)試劑盒Tris-電泳緩沖液(5×TBE,RNase free)2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT穩(wěn)定劑羰酰二氫三(三苯膦)釕(II) 99%

大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)檢測(cè)試劑盒Tris-電泳緩沖液(10×TBE)3,5-二氟苯 97%對(duì)傘花烴二化釕二聚體 Ru:33.0%

大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)檢測(cè)試劑盒Tris-電泳粉劑(5×TBE)2,3-二溴-1-烯 technical, ≥85% (GC)(1,5-環(huán)辛二烯)二化鈀(II)  Pd 37.3%

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測(cè)試劑盒Tris-磷電泳緩沖液(10×TPE)2,3-二溴-1-烯 高純級(jí)，95%[1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵]二化鈀  Pd  14.5%

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測(cè)試劑盒Tris-磷電泳緩沖液(10×TPE,RNase free)第一菊乙酯 95%(1,5-環(huán)辛二烯)二化釕(II) Ru 35.8-36.1%

大鼠碳酐酶(CA)檢測(cè)試劑盒TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)3--2--1- 98%雙(三苯膦)二化鈀(Ⅱ) Pd 15.2%
PLC磷脂酶C測(cè)試盒微量法絲/蘇特定蛋白磷抗體Anti-MECP2 Antibody核清除劑1.5mL規(guī)格

血管生長(zhǎng)因子VG5Q抗體Anti-MED13 Antibody血清白蛋白清除劑15 次

上皮型鈣粘附分子抗體Anti-ME2 AntibodyTricine-SDS-PAGE 上樣液1mL

囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1家族蛋白抗體Anti-MED15 Antibody蛋白抑制劑混合液2×0.5mL

液泡分選蛋白4抗體Anti-MED20 Antibody一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝30 次

線粒體外膜孔蛋白3抗體（電壓依賴陰離子通道蛋白3）Anti-MED18 Antibody石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒50 次

視覺(jué)抑制蛋白抗體Anti-MED4 Antibody蛋白折疊試劑盒100 次

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3抗體Anti-MED6 Antibody尿道上皮生長(zhǎng)因子5mL價(jià)格

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。