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堿性蛋白酶測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

堿性蛋白酶測試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:AURKA/10 mRNA原位雜交試劑盒PAR-2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
F12培養(yǎng)基?細胞PAR-3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
ⅡCAS:3118-97-6載玻片細胞PAR-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
27918-14-52-氨基吖啶酮冰凍切片組織PAR-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):1539
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

堿性蛋白酶測試盒可見分光光度法

50管/48樣

糖酵解系列

LZ-01628S

商品介紹:

測定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質(zhì)肽鍵水解的酶類,屬于絲an酸蛋白酶。此外,該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵,具有轉(zhuǎn)酯及轉(zhuǎn)肽的功能。該酶是主要工業(yè)用酶之一,廣泛應(yīng)用于制藥、絲綢、食品、制革等行業(yè)。

測定原理:

在堿性條件下,AKP水解酪蛋白生成酪an酸;在堿性條件下,酪an酸還原磷鉬酸生成鎢藍;鎢藍在680nm有特征吸收峰,測定680nm吸光度增加速率,來計算AKP活性。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水。
特點:

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠β-防御素(β-DF)檢測試劑盒乙-福爾馬林-醋固定液聚己內(nèi)酰粉 60-90目硫鎳,七水 99.99% metals basis

大鼠多巴D1受體(D1R)檢測試劑盒乙福爾馬林固定液聚己內(nèi)酰粉 90-180目氨磺鎳 CP

大鼠多巴D1受體(D1R)檢測試劑盒乙酰氧苯橙黃G   AR,≥80.0% (HPLC)氨磺鎳 電鍍級

大鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒 熒光示蹤灌注固定液十八烷 AR,98%氨磺鎳 99%,高純級

大鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒 脂肪組織固定液十八烷 99%氫氧化鎳 Ni 61%

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒過溶液(0.5%)十八烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)氟化鎳 AR

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒過溶液(1%)十八烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氟化鎳 CP

大鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒Schiff試劑二十八烷 AR,≥97.0% (GC) 氟化鎳 電鍍級

大鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒Schiff試劑二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)式碳鎳 AR

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒糖原PAS染色液二十八烷 99%式碳鎳 CP

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒糖原PAS染色液二十八烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99% (GC)式碳鎳 99.9% metals basis

大鼠淋巴因子檢測試劑盒糖原PAS染色液()鍺試劑 AR溴化鎳 22.5%水溶液

大鼠淋巴因子檢測試劑盒糖原PAS染色液()鄰菲啰啉鹽鹽,一水 99%化鎳,六水 AR,98%

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測試劑盒AB-PAS染色液熒光桃紅B AR,Dye content ≥80 %化鎳,六水 CP,97%

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測試劑盒AB-PAS染色液熒光桃紅B 高純級,≥97.0 %化鎳,六水 GR,98%

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測試劑盒糖原PAS快速染色液3-戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)化鎳,六水 ACS
堿性蛋白酶測試盒可見分光光度法四丁基氫氧化銨溶液 25% in H2O (~0.8 M)N-甲酰嗎啉 99%Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四丁基氫氧化銨溶液 10% in H2ON-甲基嗎啉 CP,98%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四正丁基氟化銨 1M THF溶液N-甲基嗎啉 GR,99%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四正丁基氟化銨 75% 水溶液二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRF3  干擾調(diào)節(jié)因子3

四正辛基 98%  二甲基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-IRF3 (Ser396)  磷化干擾調(diào)節(jié)因子3

基基三 97%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRAK4  白介-1受體相關(guān)激4抗體

三基膦氫鹽 97%1-萘 AR,99.0%Anti-IL-1RA  白介-1受體拮抗劑抗體

基基氯化銨 98%萘 99.6%Anti-IL-1R1  白介1受體1抗體

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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