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商品介紹：

測(cè)定意義

TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

測(cè)定原理：

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測(cè)定375nm光吸收的增加速率，來計(jì)算TH-2活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒日本羽毛H-35一次性刀片2,3,5-三苯 98%化鋯 98%

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒日本羽毛N-35一次性刀片2-氟-5-氧苯 95% 化鋯 ≥99.9% metals basis

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒日本羽毛C-35一次性刀片噻吩-2-頻哪酯 98%化鋯 ≥99.99% metals basis

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒日本羽毛S-22一次性刀片1-噻蒽 95%2,4-二 98%

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒萊卡石蠟（熔點(diǎn)56-58度）2-(四唑-5-)苯 95%二氧化鋯 AR,99.0%

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測(cè)試劑盒 萊卡石蠟（熔點(diǎn)58-60度） 98%4-乙酰苯 98%

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測(cè)試劑盒 20片裝塑料晾片板5-巰-1-四唑 98%3-乙酰苯 96%

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)檢測(cè)試劑盒免疫組化濕盒四氮唑 98%2-氨-5-溴-6-吡啶 97%

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)檢測(cè)試劑盒免疫組化濕盒2--5-(三氟)苯 96%3-氨-6-溴吡啶 97%

小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)檢測(cè)試劑盒載玻片染色缸長方形4-羥苯 97%2-氨-5-氟吡啶 97%

小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)檢測(cè)試劑盒載玻片染色缸立式吡啶-3- 97%3-氨-5-溴-2-吡啶 97%

小鼠己糖激酶(HK)檢測(cè)試劑盒載玻片染色缸臥式吡啶-4- 94%2-氨-3-溴-5-吡啶 97%

小鼠己糖激酶(HK)檢測(cè)試劑盒載玻片染色缸 圓形(三氟)三硅烷 96%2-氨-3-溴-5-氟吡啶 97%

小鼠脫氫酶E1(PDH E1) 檢測(cè)試劑盒塑料染色架2- 97%2-溴苯肼鹽鹽 98%

小鼠脫氫酶E1(PDH E1) 檢測(cè)試劑盒塑料染色缸2-乙酯 97%3-溴苯肼鹽鹽 98%

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)檢測(cè)試劑盒24片裝染色缸組(12個(gè)/組,含兩個(gè)染色架）間苯二酰 99%3,5-雙(三氟)苯肼鹽鹽 98%
轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法碳乙烯酯 98.0%二氯四鈀 Pd ≥43.0%Anti-KGFR/FGFR2/FITC  熒光標(biāo)記角質(zhì)形成生長因子受體/成纖維生長因子受體2抗體IgG

碳乙烯酯 99%海藻鈉 CP，粘度200±20mpa.sAnti-FGFR3/FITC  熒光標(biāo)記成纖維生長因子受體3抗體IgG

碳甲乙酯 98%氯鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%Anti-FGFR4/FITC  熒光標(biāo)記成纖維生長因子受體4抗體IgG

碳烯酯 99%二氯二鈀 Pd ≥50% Anti-FGF-BP/FITC  熒光標(biāo)記抗纖維生長因子結(jié)合蛋白抗體IgG

戊二二乙酯 99%三氯化金水溶液 Au 23.5～23.8%Anti-fgl2/FITC  熒光標(biāo)記凝血原抗體IgG

己二二乙酯 AR,99.5%氯鉑 98%ANti-FHIT/FITC  熒光標(biāo)記抗脆性組三聯(lián)體抗體IgG

4-基 97%海綿鈀 99.95% metals basisAnti-Fibulin 1/FITC  熒光標(biāo)記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG

1,3-酮二羧 97%海綿鈀 99.99%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC  熒光標(biāo)記抗磷化脆性組三聯(lián)體抗體IgG

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。