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產(chǎn)品中心

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GOD葡萄糖氧化酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

GOD葡萄糖氧化酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:冰核細(xì)菌重組逆轉(zhuǎn)錄病毒感染試劑盒
鹽CAS:53956-04-0重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒(HAT+潮霉素)
51-17-2苯并咪唑重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒
番茄堿CAS:77-59-8SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):1323
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常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

GOD葡萄糖氧化酶測(cè)試盒微量法

100管/96樣

氧化與抗氧化系列

LZ-01417S

商品介紹:

測(cè)定意義

GOD(EC 1.1.3.4)廣泛存在于動(dòng)物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并產(chǎn)生H2O2,是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。

測(cè)定原理:

GOD催化產(chǎn)生H2O2,過(guò)氧化物酶在有氧存在時(shí)催化H2O2分解產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質(zhì),顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線(xiàn)性關(guān)系。

試驗(yàn)中所需的儀器和設(shè)備:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


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測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

絨毛膜β(β-CG)檢測(cè)試劑盒野百合橙黃Ⅱ Dye content >85%氧化鎳 30nm 球形,99.5%

絨毛膜β(β-CG)檢測(cè)試劑盒野橙黃II Biological stain納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm

促黃體激素(LH)檢測(cè)試劑盒野黃芩素橙黃Ⅱ Ⅱ Biological stain鈦 99.8%,60nm,松裝密度0.54g/cm3,黑色

促黃體激素(LH)檢測(cè)試劑盒野鷲尾苷鍺試劑 AR氮化鈦 99%,20nm

(PS)檢測(cè)試劑盒 野菊花內(nèi)酯N-苯鄰氨苯(釩試劑) AR,95%環(huán)氧大豆油 CP

(PS)檢測(cè)試劑盒 野馬追內(nèi)酯A4-(2-吡啶偶氮)鈉鹽 97%環(huán)氧大豆油 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于食品分析

瘦素(LEP)檢測(cè)試劑盒野馬追內(nèi)酯B4-(2-吡啶偶氮) AR苯駢三氮唑 99%

瘦素(LEP)檢測(cè)試劑盒野漆樹(shù)苷4-(2-吡啶偶氮) 98% >97.0%(T),>70%(GC)

苗條素受體(LR/Ob-R)檢測(cè)試劑盒葉黃素亞硝鈷 AR苊 97%

苗條素受體(LR/Ob-R)檢測(cè)試劑盒葉綠普魯士藍(lán) Biological stain屈 97%

生長(zhǎng)激素(HGH)檢測(cè)試劑盒葉羅丹寧 CP氧芴 98%

生長(zhǎng)激素(HGH)檢測(cè)試劑盒一葉萩羅丹寧 AR芴 99%

紅生成素(EPO)檢測(cè)試劑盒 一枝蒿素羅丹明B 高純級(jí),≥95.0%(HPLC)熒蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液 10~100μg/mL,體:

紅生成素(EPO)檢測(cè)試劑盒 伊立替康羅丹明6G Biological stain熒蒽 98%

紅生成素受體(EPOR)檢測(cè)試劑盒依洛替康羅丹明6G 高純級(jí),95%菲 95%

紅生成素受體(EPOR)檢測(cè)試劑盒羅丹明6G 激光染料級(jí)芘 97%
GOD葡萄糖氧化酶測(cè)試盒微量法CUE結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體氟苯咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品) Minocycline hydrochloride

線(xiàn)粒體復(fù)合物NDUFS1蛋白抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Mitoxaone HCl

血栓素合成酶抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Mitoxaone HCl

多癌因下調(diào)蛋白抗體氟達(dá)拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品) Mitoxaone HCl

色素C氧化酶蛋白5B抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Mizoribine

色素C氧化酶亞3抗體氟芬那,氟滅(標(biāo)準(zhǔn)品) Moguisteine

色素C氧化酶亞6B抗體氟喹(標(biāo)準(zhǔn)品) Moguisteine

磷化致癌因C-Myc抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Mometasone furoate

磷化致癌因C-Myc抗體氟喹(標(biāo)準(zhǔn)品) Mometasone furoate


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