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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20246-5
    人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

    人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...

  • 20245-30
    神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞;SK-N-MC實驗報告

    神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞;SK-N-MC實驗報告:一、分離與培養(yǎng):1、無菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)...

  • 20245-22
    反轉(zhuǎn)錄pcr試劑盒的反轉(zhuǎn)錄實驗及相關(guān)技術(shù)說明

    反轉(zhuǎn)錄pcr技術(shù)是分子生物學(xué)中的一項重要技術(shù),它能夠?qū)NA轉(zhuǎn)錄成cDNA,進(jìn)而通過pcr擴增特定基因序列。本文將詳細(xì)介紹使用反轉(zhuǎn)錄pcr試劑盒進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄實驗的步驟,以及這一技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。反轉(zhuǎn)錄pcr試劑盒通常包含以下組分:1.反轉(zhuǎn)錄酶:一種能夠?qū)NA作為模板合成cDNA的酶。2.RT緩沖液:提供反轉(zhuǎn)錄酶所需的最佳反應(yīng)條件。3.隨機引物或oligo(dT)引物:用于啟動cDNA合成。4.dNTPs:作為cDNA合成的原料。5.RNase抑制劑:防止RNA樣品被...

  • 20245-21
    人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒?操作步驟

    人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中...

  • 20245-15
    定量pcr試劑盒的反應(yīng)速度解析與優(yōu)化策略

    在分子生物學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域,定量PCR技術(shù)因其高靈敏度、高特異性和準(zhǔn)確定量的優(yōu)勢而成為主要的工具。而定量PCR試劑盒作為實施該技術(shù)的主要產(chǎn)品,其反應(yīng)速度直接影響到實驗效率和用戶體驗。PCR是一種通過溫控條件下特定酶的催化作用,快速復(fù)制特定DNA的技術(shù)。PCR試劑盒通常包含了所有必要的組分,如DNA聚合酶、dNTPs(脫氧核苷酸三磷酸鹽)、穩(wěn)定劑和特定的引物及探針,以便用戶可以直接進(jìn)行反應(yīng)。影響定量PCR試劑盒反應(yīng)速度的關(guān)鍵因素有哪些?1.PCR儀的性能PCR儀的加熱和冷卻...

  • 20245-8
    小鼠20SP elisa試劑盒操作步驟

    小鼠20SPelisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...

  • 20244-23
    大鼠15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒?操作步驟

    大鼠15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、...

  • 20244-19
    肺炎支原體pcr檢測試劑盒的核酸擴增原理

    肺炎支原體是一種常見的呼吸道感染病原體,其感染可導(dǎo)致肺炎、支氣管炎等疾病。為了準(zhǔn)確、快速地檢測出肺炎支原體感染,科學(xué)家們采用了聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)。本文將介紹肺炎支原體PCR檢測試劑盒在核酸擴增方面的應(yīng)用。通常一個標(biāo)準(zhǔn)的PCR檢測試劑盒包括以下組分:1.DNA模板:從患者樣本中提取的DNA。2.引物:特異于肺炎支原體基因序列的短DNA段,用于引導(dǎo)DNA合成。3.dNTPs:四種脫氧核苷酸,作為DNA合成的原料。4.聚合酶:一種能催化DNA合成的酶。5.PCR緩沖液:提供...

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