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商品介紹：

測定意義

木質(zhì)素過氧化物酶（EC1.11.1.14）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，屬于木質(zhì)素降解酶系，在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應用潛力。

測定原理

木質(zhì)素過氧化物酶催化天青脫甲基，在651nm處測定吸光值減少。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨金屬鎵 8N4-溴-2-氟苯 97%

小鼠鐵調(diào)素調(diào)節(jié)蛋白(HJV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨銀杏內(nèi)酯B 分析標準品,≥99%(HPLC)4-溴-3-硝苯 AR

小鼠類肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏內(nèi)酯 C 分析標準品，≥99%2-溴-5-硝三氟苯 98%

小鼠白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏內(nèi)酯 A 分析標準品，≥99%2-氨-5-三氟苯 97%

小鼠肝素輔助因子II(HC II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏(C13:0) 分析標準品，≥98% 5--2-硝三氟苯 99%

小鼠肝素結(jié)合性表皮生長因子(HB-EGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨分析標準品，≥95%4--3,5-二硝三氟苯 97%

小鼠肝脂酶 (LIPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%2--3,5-二硝三氟苯 99%

小鼠肝生長因子(HGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鏑 ≥99.99% metals basis2--5-硝三氟苯 98%

小鼠肝核因子1α(HNF1a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鏑 ≥99.9% metals basis3,5-二氟苯 98%

小鼠肝核因子1β(HNF1b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鉺 99.99%4-氟-3-硝三氟苯 99%

小鼠肝核因子4α(HNF4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化鉺 99.9% metals basis5-氟-2-硝苯 97%

小鼠肝核因子6α(HNF6a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化銪 99.9% metals basis2,4-二吡啶 97%

小鼠肝核因子6β(HNF6b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化鈥 99.99% metals basis4-氨三氟苯 98%

小鼠肝癌衍生生長因子(HDGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)3,5-二氨三氟苯 98%

小鼠鐵調(diào)素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-色氨氧化镥  99.99% metals basis芐三苯溴化膦 98%

小鼠異質(zhì)型核糖核蛋白A1(HNRPA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-色氨碳鑭(III) 水合物 99%丁三苯化膦 98%
LiP木質(zhì)素過氧化物酶測試盒可見分光光度法葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3Anti-Wnt1 Antibody肉脂酰轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

視黃結(jié)合蛋白Anti-WEE2 Antibody肉軟脂?；D(zhuǎn)移1檢測試劑盒

8羥基脫氧鳥苷Anti-WTAP Antibody肉軟脂?；D(zhuǎn)移2檢測試劑盒

羥賴Anti-WRNIP1 Antibody乳清磷核糖轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

GTP活化蛋白Anti-XPA Antibody乳檢測試劑盒

載脂蛋白HAnti-XPA Antibody乳脫氫檢測試劑盒

糖磷脂酰肌Anti-XPO4 Antibody乳脫氫A檢測試劑盒

美洲商陸Anti-XRCC2 Antibody乳鐵蛋白檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。